ПОРЯДОК НАПРАВЛЕНИЯ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ НОВОРОЖДЕННОГО
1. В случае рождения ребенка с аномалиями развития, позволяющими заподозрить наличие хромосомной патологии, ответственные дежурные врачи-акушеры-гинекологи, после осмотра врачом-неонатологом обязаны незамедлительно информировать родильницу о возможном заболевании ребенка. По показаниям проводится консилиум с участием профильных врачей-специалистов - педиатров, неонатологов, генетиков. Необходимо получить письменное согласие матери на проведение процедуры верификации диагноза новорожденного.
2. С целью оптимизации учета и верификации диагнозов хромосомной патологии образцы крови новорожденных направляются на исследование в цитогенетическую лабораторию государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Пензенская областная детская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова".
3. Забор крови новорожденного осуществляется в специальную пробирку с гепарином, в количестве 1 мл <*>. Забор крови проводится в акушерском стационаре не ранее чем за сутки до доставки в лабораторию. Доставка крови осуществляется в цитогенетическую лабораторию - корпус раннего детства государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Пензенская областная детская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова" (г. Пенза, ул. Бекешская, д. 43) с 9.00 до 10.00 по вторникам и пятницам.
4. Образцы крови доставляются с заполненным в акушерском стационаре направлением на цитогенетическое исследование крови новорожденного ребенка.
5. По результатам анализа, информация из лаборатории цитогенетики незамедлительно передается в стационар, где находится ребенок, а также родителям. В случае сомнительного результата принимаются меры для организации и проведения уточняющих (повторных) исследований.
________________
<*> Замораживать нельзя! Хранение в холодильнике при +4 град. C.