Регламент разработан в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 N 1155 "О закупках лекарственных средств, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями кроветворной, лимфоидной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей", постановлением Правительства Российской Федерации от 26.04.2012 N 404 "Об утверждении Правил ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.02.2013 N 69н "О мерах по реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.04.2012 N 404 "Об утверждении Правил ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей".
Регламент разработан с целью дальнейшего повышения эффективности реализации программы 7Д на основе:
- обеспечения рационального использования лекарственных препаратов, централизованно закупаемых за счет средств федерального бюджета;
- оптимизации учета и контроля выписки рецептов и отпуска лекарственных препаратов;
- осуществления персонифицированного учета объемов и качества оказания медицинской помощи в рамках программы 7Д;
- осуществления контроля за объемами и качеством оказания лекарственной помощи пациентам по программе 7Д;
- реализации возможности персонификации, идентификации и контроля эффективности работы Учреждения здравоохранения и врачей;
- обеспечения защиты персональных данных по программе 7Д.