22. По окончании каждого доклинического исследования составляется заключительный отчет, содержащий в том числе следующие сведения:
а) характеристика и обоснование тест-системы, отобранной для доклинических исследований. В случае использования биологической тест-системы (животных) указываются вид, возраст, количество животных в каждой группе, пол, показатель массы тела, источник питания;
б) режим дозирования, кратность и путь введения исследуемого вещества, лекарственного средства;
в) описание методов статистической обработки и краткий обзор результатов доклинического исследования;
г) результаты доклинического исследования, включая расчеты и количественное определение статистической значимости, обобщающие таблицы (графики) с соответствующей статистической обработкой и комментариями к ним;
д) оценка результатов и выводы доклинического исследования;
е) сведения о принятых исследователями, ведущим исследователем и руководителем доклинического исследования обязательствах предоставлять достоверные данные и соблюдать конфиденциальность при проведении доклинического исследования.
23. Заключительный отчет подписывается руководителем доклинического исследования.
Изменения, дополнения к заключительному отчету подписываются руководителем доклинического исследования и оформляются в виде приложения.
Отчеты о доклинических исследованиях, составляемые ведущим исследователем, исследователями в ходе проведения доклинического исследования, подписываются соответственно ведущим исследователем, исследователями с указанием фамилии, имени, отчества (при наличии) и даты подписания отчета.