Недействующий

О внесении изменений в Правила ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей (утратило силу с 01.01.2019 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2018 N 1416)

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 9 апреля 2016 года N 288

     

Изменения, которые вносятся в Правила ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей



1. В абзаце первом пункта 2 слова "и Федеральным медико-биологическим агентством" исключить.

2. В пункте 9:

а) в абзаце первом слова "за исключением медицинских организаций, находящихся" заменить словами "медицинские организации, находящиеся";

б) абзац второй признать утратившим силу.

3. В пункте 10 слова "Федеральное медико-биологическое агентство и" исключить.

4. В пункте 14:

а) в абзаце первом:

слова "и Федеральное медико-биологическое агентство" исключить;

после слов "медицинских организаций" дополнить словами ", в том числе находящихся в ведении Федеральной службы исполнения наказаний и Федерального медико-биологического агентства,";

б) в абзаце втором слова "или Федерального медико-биологического агентства" исключить.

5. Пункт 16 изложить в следующей редакции:

"16. Медицинские организации, в том числе находящиеся в ведении Федеральной службы исполнения наказаний и Федерального медико-биологического агентства, ежемесячно представляют в уполномоченные органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации сведения о выписанных лекарственных препаратах, предусмотренных перечнем лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утверждаемым Правительством Российской Федерации (далее - перечень лекарственных препаратов).".

6. В пункте 17 слова "или Федеральное медико-биологическое агентство соответственно" исключить.

7. В пункте 18 слова "и Федеральное медико-биологическое агентство" исключить.



Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

Официальный интернет-портал

правовой информации

www.pravo.gov.ru, 13.04.2016,

N 0001201604130012