Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации (утратил силу с 01.01.2021 на основании приказа Минздрава России от 04.12.2020 N 1289н)
Приложение N 2
к Административному регламенту
Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения по предоставлению
государственной услуги по выдаче
разрешений на ввоз на территорию
Российской Федерации медицинских
изделий в целях их государственной
регистрации, утвержденному приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 25 марта 2016 года N 184н
Блок-схема предоставления государственной услуги
Прием и регистрация заявления о выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации | ||
Принятие решения о выдаче (направлении) разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации | Принятие решения об отказе в выдаче (направлении) разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации | |
Предоставление заявителю разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации | выдача (направление) уведомления об отказе в выдаче (направлении) разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации | |
Учет и размещение на официальном сайте Росздравнадзора сведений о выданных (направленных) разрешениях на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации | ||
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
Официальный интернет-портал
правовой информации
www.pravo.gov.ru, 30.05.2016,
N 0001201605300002