Недействующий

Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации (утратил силу с 01.01.2021 на основании приказа Минздрава России от 04.12.2020 N 1289н)

Принятие решения о выдаче дубликата разрешения или об отказе в выдаче дубликата разрешения

45. Административная процедура "Принятие решения о выдаче дубликата разрешения или об отказе в выдаче дубликата разрешения" осуществляется в связи с поступлением в Росздравнадзор заявления о выдаче дубликата разрешения в связи с его порчей или утратой.

Срок административной процедуры не должен превышать 5 рабочих дней.

46. Ответственный исполнитель в течение трех рабочих дней с момента поступления в Росздравнадзор документов:

1) осуществляет проверку полноты и достоверности представленных в заявлении сведений с целью определения наличия оснований для предоставления дубликата разрешения;

2) оформляет дубликат разрешения с пометками "дубликат" и "оригинал разрешения признается недействующим" или уведомление об отказе в выдаче дубликата разрешения в связи с выявленной недостоверностью представленных в заявлении сведений.

47. В течение одного рабочего дня после дня оформления дубликата разрешения или уведомления об отказе в выдаче дубликата разрешения ответственный исполнитель уведомляет об этом заявителя и размещает соответствующую информацию на официальном сайте Росздравнадзора.

Дубликат разрешения, уведомление об отказе в выдаче дубликата выдаются заявителю (уполномоченному представителю заявителя) или направляются в форме электронного документа посредством информационно-коммуникационных технологий с одновременным направлением оригинала соответствующего документа по почте.

48. Результатами административной процедуры являются:

1) оформление и выдача (направление) дубликата разрешения;

2) отказ в выдаче (направлении) дубликата разрешения.

49. Результат административной процедуры фиксируется в виде:

1) путем проставления на заявлении о выдаче дубликата разрешения на даты его заявления и регистрационного номера;

2) выдачи (направлении) дубликата разрешения;

3) выдачи (направлении) уведомления об отказе в выдаче (направлении) дубликата разрешения.