Действующий

Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения (с изменениями на 23 мая 2023 года)

III. Классификация медицинских изделий для диагностики in vitro, за исключением программного обеспечения, являющегося медицинским изделием