Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов (с изменениями на 4 октября 2017 года) (утратило силу с 01.01.2020 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 16.11.2019 N 1464)

Наименование показателя

Еди-
ница

Значения показателя (индикатора) эффективности реализации проекта по годам

Весовой коэффициент

(индикатора) эффективности реализации проекта

изме-
рения

За весь период

20__ год

20__ год

20__ год

20__ год

20__ год

20__ год

показателя (индикатора) эффективности реализации проекта

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

1.

Увеличение объема инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и (или) перевооружение производства лекарственных средств

2.

Получение не позднее 5 лет с даты заключения договора о предоставлении субсидии разрешения на проведение клинического исследования разрабатываемого лекарственного препарата (по установлению его безопасности для пациентов с определенным заболеванием либо по установлению профилактической эффективности разрабатываемого иммунобиологического лекарственного препарата для здоровых добровольцев)

Руководитель организации

(подпись)

(Ф.И.О.)

Главный бухгалтер

(при наличии)

(подпись)

(Ф.И.О.)

Дата "

"

201

г.