Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Комментарий к главе 1. Общие положения
- Комментарий к главе 2. Полномочия федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации при обращении лекарственных средств
- Комментарий к главе 3. Государственная фармакопея
- Комментарий к главе 4. Государственный контроль при обращении лекарственных средств
- Комментарий к главе 5. Разработка, доклинические исследования лекарственных средств, а также клинические исследования лекарственных препаратов для ветеринарного применения
- Комментарий к главе 6. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов
- Комментарий к главе 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор об их проведении, права пациентов, участвующих в этих исследованиях
- Комментарий к главе 8. Производство и маркировка лекарственных средств
- Комментарий к главе 9. Ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоз лекарственных средств из Российской Федерации
- Комментарий к главе 10. Фармацевтическая деятельность
- Комментарий к главе 11. Уничтожение лекарственных средств
- Комментарий к главе 12. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения
- Комментарий к главе 13. Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации
- Комментарий к главе 14. Информация о лекарственных препаратах
- Комментарий к главе 14.1. Ограничения, налагаемые на организации, осуществляющие деятельность по обращению лекарственных средств
- Комментарий к главе 15. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств и возмещение вреда, причиненного здоровью граждан вследствие применения лекарственных препаратов
- Комментарий к главе 16. Заключительные положения