Выдача разрешений
1. В течение трех месяцев после получения заключения из Управления Комиссия должна передать Комитету, указанному в Статье 35, проект решения в отношении заявки, принимая во внимание заключение Управления, все релевантные положения законодательства Сообщества и другие законные факторы, относящиеся к рассматриваемому вопросу. Если проект решения не соответствует заключению Управления, Комиссия должна объяснить эти различия.
2. Проект решения, в котором предусмотрена выдача разрешения, должен включать сведения, указанные в Статье 18(5), название (ФИО) держателя разрешения и, при необходимости, уникальный идентификатор, присвоенный ГМО, как указано в Регламенте (ЕС) N 1830/2003.
3. Окончательное решение по заявке должно быть принято в соответствии с процедурой, указанной в Статье 35(2).
4. Комиссия должна немедленно проинформировать заявителя о принятом решении и опубликовать подробности решения в Официальном журнале Европейского Союза.
5. Разрешение, выданное в соответствии с процедурой, указанной в данном Регламенте, продлеваться в соответствии со Статьей 23. Разрешенный корм должен быть занесен в Реестр, указанный в Статье 28. Каждая запись в Реестре должна содержать дату выдачи разрешения и должна включать сведения, указанные в параграфе 2.
6. Разрешение, выданное согласно данному Разделу, не должно затрагивать другие положения законодательства Сообщества, регулирующие использование и размещение на рынке веществ, которые могут быть использованы только, если они включены в список веществ, зарегистрированных или разрешенных, и только их.
7. Выдача разрешения не должна снижать степень общегражданской и уголовной ответственности пищевого предприятия в отношении рассматриваемого корма.
8. Ссылки, сделанные в частях А и D Директивы 2001/18/ЕС на ГМО, разрешенные в соответствии с частью С этой Директивы, необходимо рассматривать как в равной степени применимые к ГМО, разрешенным согласно данному Регламенту.