Действующий

Регламент по генетически модифицированным пищевым продуктам и кормам

Статья 7

Выдача разрешения

1. Комиссия в течение трех месяцев после получения заключения Управления должна представить в Комитет, указанный в Статье 35, проект решения, которое следует принять в отношении указанной заявки с учетом заключения Управления, любые соответствующие положения законодательства Сообщества и другие легитимные факторы, связанные с рассматриваемым вопросом. Если проект решения не совпадает с заключением Управления, Комиссия должна предоставить объяснения такого несоответствия.

2. Любой проект решения, который предусматривает выдачу разрешения, должен содержать сведения, указанные в Статье 6(5), название (ФИО) держателя разрешения и, где целесообразно, уникальный идентификатор, приписываемый ГМО, как указано в Регламенте (ЕС) 1830/2003.

3. Итоговое решение по заявке должно приниматься в соответствии с процедурой, указанной в Статье 35(2).

4. Комиссия должна без промедления проинформировать заявителя о принятом решении и опубликовать подробные сведения о решении в Официальном журнале Европейского Союза (Official Journal of the European Union).

5. Разрешение, выданное в соответствии с процедурой, указанной в данном Регламенте, должно иметь силу на всей территории Сообщества в течение 10 лет, и его следует продлевать в соответствие со Статьей 11. Разрешенный пищевой продукт должен быть внесен в Реестр, указанный в Статье 28. При каждом внесении в Реестр следует указывать дату выдачи разрешения и сведения, указанные в параграфе 2.

6. Разрешение, выданное в соответствии с данным Разделом, не должно наносить ущерба другим положениям законодательства Сообщества, регламентирующим использование и размещение на рынке веществ, которые могут использоваться только в том случае, если они включены в список зарегистрированных и разрешенных веществ, и никакие другие.

7. Выдача разрешения не должна снижать уровень гражданской и уголовной ответственности любого пищевого предприятия в отношении указанного пищевого продукта.

8. Ссылки, указанные в частях А и D Директивы 2001/18/ЕС, на ГМО, разрешенные согласно части С указанной Директивы, должны считаться равнозначно применимыми к ГМО, разрешенным согласно данному Регламенту.