Принцип. Возбудителя обнаруживают по его движению среди клеточных элементов и микроорганизмов в препарате, приготовленном ex tempore.
Реактивы: изотонический раствор хлорида натрия: 0,9 г хлорида натрия растворяют в 100 мл дистиллированной воды.
Специальное оборудование: микроскоп с осветителем, предметные и покровные стекла.
Приготовление препаратов: на предметное стекло наносят каплю теплого изотонического раствора хлорида натрия и смешивают в нем исследуемое, отделяемое из очага заболевания. Взвесь накрывают покровным стеклом и микроскопируют.
Микроскопия. Исследования проводят под микроскопом с естественным или искусственным освещением немедленно после приготовления препарата: объектив 40, окуляр 7 или 10. Влагалищная трихомонада определяется по грушевидной, округлой или овальной форме тела величиной немного больше лейкоцита, характерным толчкообразным движением ундулирующей мембраны и жгутиков, которые особенно хорошо видны при исследовании в микроскопе с темнопольным или фазовоконтрастным конденсором.
Примечание: При исследовании нативных препаратов влагалищные трихомонады иногда смешивают со жгутиковыми семейства бодонидов, которые могут быть занесены в препарат из воды, загрязненной посуды и т.д. В отличие от трихомонад бодониды имеют лишь 2 жгутика и очень быстро двигаются по прямой. К ошибкам может привести и наличие в препарате подвижных бактерий, которые, прикрепляясь к лейкоцитам, создают впечатление большого количества подвижных трихомонад. Ввиду того, что при длительном пребывании препаратов при комнатной температуре трихомонады довольно быстро теряют подвижность, исследование следует проводить возможно быстрее после получения материала.