Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность (утратил силу с 01.09.2023 на основании приказа Минздрава России от 22.05.2023 N 249н)

N п/п

Стабилизатор суспензий и

Стабилизируемые компоненты

эмульсий

масляная фаза 10 г

гидрофобное твердое лекарственное средство 1 г

с резко выраженными свойствами

с нерезко выраженными свойствами

1.

Желатоза

5,0

1,0

0,5

2.

Крахмал

5,0 (используется в виде 10% раствора)

1,0 (используется в виде 5% раствора)

0,5 (используется в виде 5% раствора)

3.

Лецитин (фосфатидилхолин)

от 0,75 до 2,0

-

-

4.

Метилцеллюлоза (МЦ)

1,0 (используется в виде 5% раствора)

1,0 (используется в виде 5% раствора)

0,5

5.

Моноглицериды дистиллированные (МГД)

2,0

-

-

6.

Пектин

5,0

-

-

7.

Сухое молоко

10,0

-

-

8.

Твин-80

2,0

0,2

0,1

9.

Эмульгатор Т-2

1,5-2,0