Действующий

Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 28 сентября 2022 года)

Приложение N 5
к Порядку осуществления выборочного
контроля качества лекарственных
средств для медицинского применения,
утвержденному приказом
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
от 7 августа 2015 года N 5539

     

Рекомендуемый образец

Субъекты обращения
лекарственных средств

Решение о дальнейшем
гражданском обороте партии(й)
лекарственных средств, качество
которых соответствует
установленным требованиям


Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (территориальным органом Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) на основании сведений, предоставленных (название испытательной лаборатории (центра) _________________(экспертное заключение от ____N____), принято решение о дальнейшем гражданском обороте партии(й) лекарственного средства___________ серии _________ производства ___________, в количестве____________, ______________(наименование владельца партии(й), в отношении которого ранее было принято решение о прекращении обращения (письмо Росздравнадзора (Территориального органа Росздравнадзора) от_________N______).

Руководитель

Росздравнадзора

(территориального органа)

(подпись)

(ФИО)

Исполнитель

(ФИО, тел.)