VI. Информационное обеспечение в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий | |
26. Формирование, ведение и использование единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза | IV квартал 2015 года |
27. Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза | IV квартал 2015 года |
28. Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза | IV квартал 2015 года |
29. Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств | IV квартал 2015 года |
30. Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по приостановленным, отозванным и запрещенным к медицинскому применению лекарственным средствам | IV квартал 2015 года |
31. Формирование, ведение и использование единого реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза | IV квартал 2015 года |
32. Формирование, ведение и использование единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза | IV квартал 2015 года |
33. Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных организаций Евразийского экономического союза, осуществляющих проведение исследований (испытаний) медицинских изделий в целях их регистрации | IV квартал 2015 года |
34. Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | IV квартал 2015 года |
34_1. Обмен сведениями о результатах инспектирования систем менеджмента качества производителей медицинских изделий | I квартал 2020 г. |
(Пункт дополнительно включен с 26 октября 2019 года решением Коллегии ЕЭК от 23 сентября 2019 года N 166) | |
34_2. Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза | II квартал |
(Пункт дополнительно включен с 16 октября 2021 года решением Коллегии ЕЭК от 13 сентября 2021 года N 114) | |
34_3. Формирование, ведение и использование единой базы данных о клинических исследованиях | II квартал |
(Пункт дополнительно включен с 16 октября 2021 года решением Коллегии ЕЭК от 13 сентября 2021 года N 114) | |