_______________
* Нумерация соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.
День 1.
Посев исследуемого материала на МЖСА или кровяной агар.
День 2.
А. Учет наличия лецитиназы и пигмента (МЖСА), гемолиза (кровяной агар).
Б. Приготовление и просмотр окрашенных по Граму мазков.
В. Постановка и учет каталазной реакции.
Г. Отсев чистой культуры на косой агар.
День 3.
А. Окончательный учет наличия пигмента.
Б. Постановка теста на ферментацию глюкозы в анаэробных условиях.
В. Постановка реакции плазмокоагуляции и предварительный учет ее результатов.
Г. Отсев чистой культуры на бульон.
День 4.
А. Учет ферментации глюкозы.
Б. Окончательный учет реакции плазмокоагуляции и сопоставление ее результатов с результатами определения лецитиназы и пигмента (см. табл.3). В зависимости от этого:
а) при вариантах 1, 2 и 3 штамм идентифицируется как S. aureus - проводится фаготипирование;
б) при вариантах 5, 6 и 7 штамм не относится к S. aureus - проводится его дальнейшая идентификация: постановка тестов на устойчивость к новобиоцину (посев бульонной культуры), окисление маннита, тест на фосфатазу (посев агаровой культуры);
в) при вариантах 4 и 8 идентификация еще невозможна; постановка тестов на ДНК-азу или ферментацию маннита в анаэробных условиях.
День 5.
А. Предварительный учет ферментации глюкозы.
Б. Учет результатов фаготипирования S. aureus (см. пункт А дня 3).
В. Учет результатов определения устойчивости к новобиоцину, окисление маннита, фосфатазы (см. пункт Б дня 3); штамм идентифицируется либо как S. epidermidis, либо как S. saprophyticus, либо как S. spp. (табл.4). Идентификацию можно считать окончательной при положительном результате анаэробной ферментации глюкозы.
Г. Учет результатов определения ДНК-азы (см. пункт В дня 3); при вариантах 4а и 8а (табл.3) ход исследований тот же, что в пункте А дня 3; при вариантах 4б и 8б ход исследований тот же, что в пункте Б дня 3.
Д. Учет анаэробной ферментации маннита (см. пункт В дня 3).
День 6.
А. Учет ферментации глюкозы.
Б. Учет ферментации маннита.