В целях повышения качества обеспечения необходимыми лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, специализированными продуктами лечебного питания за счет средств федерального и регионального бюджетов отдельных категорий граждан приказываю:
1. Внести изменения в Порядок взаимодействия субъектов организующих и осуществляющих обеспечение отдельных категорий граждан по рецептам лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания за счет средств федерального и регионального бюджетов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Мурманской области от 28.08.2013 N 483, следующие изменения:
1.1. В приложении N 1 таблицу Перечня отдельных категорий граждан, имеющих право на получение лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания за счет средств федерального бюджета, дополнить пунктом 333 следующего содержания:
"333 | Дети, в отношении которых Фондом "Круг добра" (далее - Фонд) реализуется обеспечение лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, в том числе не зарегистрированными в Российской Федерации, до достижения ими 18-летнего возраста и льготное обеспечение которым осуществляется Фондом в течение одного года после достижения ими 18-летнего возраста" |
1.2. В подпункте 2.28 пункта 2 исключить слова "- форму Обоснования (приложение N 6 к настоящему Порядку) к назначению жизненно необходимых ЛП, МИ, СПЛП, не входящих в стандарт лечения, клинические рекомендации и/или льготные перечни, утвержденные федеральными и региональными нормативными правовыми актами, не входящих в утвержденную заявку медицинской организации и по торговым наименованиям, а также по показаниям, не входящим в инструкцию по медицинскому применению;".
1.3. Изложить приложение N 5 в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.
1.4. Исключить приложение N 6.
1.5. Подпункт 6.1 пункта 6 изложить в следующей редакции:
"6.1. Потребность в жизненно необходимых ЛП, которые утверждены приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации, МО направляет по форме заявки согласно приложению N 10 к настоящему Порядку в Отдел ГОБУЗ МОКБ через Единую информационную систему или на бумажном носителе в день поступления к уполномоченному лицу МО документов в соответствии с пунктом 2.7 настоящего Порядка.".
2. Руководителям медицинских организаций:
- обеспечить ознакомление с настоящим приказом всех заинтересованных специалистов и установить строгий контроль за его исполнением.
3. Отделу административной работы Министерства здравоохранения Мурманской области (Суркова Н.В.) обеспечить:
- размещение приказа в сети Интернет на официальном сайте Министерства здравоохранения Мурманской области, на "Официальном интернет-портале правовой информации" pravo.gov.ru и в Официальном электронном бюллетене Правительства Мурманской области;
- направление настоящего приказа в прокуратуру Мурманской области, Управление Министерства юстиции Российской Федерации по Мурманской области, Мурманскую областную Думу в соответствии с абзацами пятым, шестым и восьмым пункта 11.15 раздела 11 Регламента Правительства Мурманской области и иных исполнительных органов Мурманской области, утвержденного постановлением Правительства Мурманской области от 30.01.2014 N 32-ПП.
4. Настоящий приказ вступает в силу с 1 декабря 2024 года.
И.о. заместителя Губернатора
Мурманской области -
министра здравоохранения
Мурманской области
Д.В.ПАНЫЧЕВ
"Приложение N 5
к Порядку
ФОРМА ПРОТОКОЛА ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДЛЯ ОБОСНОВАНИЯ НАЗНАЧЕНИЯ ЛП, ИМН, СПЛП В МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВСЕ ПУНКТЫ (УЧЕТНЫЕ ДАННЫЕ) ОБЯЗАТЕЛЬНЫ К ЗАПОЛНЕНИЮ
Критерии | Учетные данные | ||||
Наименование медицинской организации (МО)/код медицинской организации/печать МО | |||||
Ф.И.О. пациента (полностью) | |||||
Дата рождения пациента | |||||
Код категории льготы - федеральной | |||||
Код категории льготы - региональной | |||||
Диагноз, по которому назначается ЛП, МИ, СПЛП в соответствии с кодом категории льготы | |||||
КОД МКБ-10, по которому назначается ЛП, МИ, СПЛП | |||||
Анамнез заболевания (по сути!) | |||||
Международное непатентованное наименование назначаемого ЛП, МИ, СПЛП | |||||
Торговое наименование ЛП (заполняется только в случае решения ВК) | |||||
Форма выпуска ЛП (таблетки, флаконы, ампулы) | |||||
Количество в упаковке | |||||
Дозировка ЛП (мг, мл, МЕ, % и т.д.) | |||||
Наличие в утвержденном перечне ЖНВЛП (подчеркнуть) | ДА/НЕТ | ||||
Консультативное заключение (указать специальность, медицинская организация и Ф.И.О.) с рекомендацией приема лекарственного препарата, ИМН, СПЛП. Указать дату консультации/рекомендации: | Специальность МО Ф.И.О. дата | ||||
Номер протокола врачебной комиссии | |||||
Дата заседания врачебной комиссии | |||||
Цель проведения врачебной комиссии: обоснование назначения ЛП, МИ, СПЛП: | |||||
не включенных в перечень ЖНВЛП и перечень МИ, в случае их замены из-за индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям, основание указать стандарт (номер, дата), клинические рекомендации (как указано в рубрикаторе МЗРФ), официальная инструкция по применению | |||||
назначенных ЛП не в соответствии с инструкцией off-label (по показаниям, лекарственной форме, возрастной группе, режиму дозирования и др.) указать обоснование, а также наличие информированного добровольного согласия пациента/опекуна о применении лекарственного препарата | |||||
по торговым наименованиям (краткое и убедительное обоснование): | |||||
номер и дата Карты-извещения в РЗН в случаях, регламентированных федеральными и локальными приказами | |||||
при нетипичном течении заболевания, наличии осложнений основного заболевания и (или) сопутствующих заболеваний, при назначении ЛС, МИ, ЛП, особенности взаимодействия и совместимости которых согласно инструкциям по их применению приводят к снижению эффективности и безопасности фармакотерапии и (или) создают потенциальную опасность для жизни и здоровья пациента | |||||
при одновременном назначении одному пациенту пяти и более наименований лекарственных препаратов для приема в течение одних суток или свыше десяти наименований для приема в течение тридцати дней | |||||
при назначении СПЛП указывать нутритивный статус (индекс массы тела, наличие гастростомы/зонда, другие признаки белково-энергетической недостаточности) | |||||
В случае смены терапии указать отмененный ЛП/МИ/СПЛП, который был утвержден ранее данному пациенту в рамках льготного обеспечения | |||||
ранее назначенный ЛП, МИ, СПЛП, получаемый пациентом по льготе в части которого требуется коррекция режима дозирования (увеличение, уменьшение)/отмена с учетом его неэффективности лечения, непереносимости или другой нежелательной реакции!!! | |||||
Разовая доза ЛП, МИ, СПЛП в единицах измерения (указать количество в таблетках, ампулах и т.д. согласно указанной выше дозировке) | |||||
Суточная доза ЛП, МИ, СПЛП в единицах измерения (указать количество в таблетках, ампулах и т.д. согласно указанной выше дозировке) | |||||
Месячная доза ЛП, МИ, СПЛП в единицах измерения (указать количество в таблетках, ампулах и т.д. согласно указанной выше дозировке) | |||||
Длительность курса (количество дней) должна соответствовать рекомендациям/консультации профильного специалиста | |||||
Курсовая доза ЛП, МИ, СПЛП в единицах измерения (указать количество в таблетках, ампулах и т.д. согласно указанной выше дозировке) | |||||
При изменении потребности ЛИ, МИ, СПЛП данного пациента, ранее утвержденной в рамках льготного обеспечения, указать необходимое дополнительное количество в упаковках | |||||
Решение врачебной комиссии: Показано/не показано назначение ЛП, МИ, СПЛП | |||||
Полноту и достоверность представленных данных подтверждаем | |||||
Дата отправки пакета документов в ГОБУЗ "МОКБ им. П.А. Баяндина" | |||||
Состав врачебной комиссии: | |||||
М.П. | |||||
Контактный телефон председателя ВК: | |||||
Электронная почта:" |