МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ

ПРИКАЗ

от 5 ноября 2024 года N 694


О внесении изменений в Порядок взаимодействия субъектов организующих и осуществляющих обеспечение отдельных категорий граждан по рецептам лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания за счет средств федерального и регионального бюджетов



В целях повышения качества обеспечения необходимыми лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, специализированными продуктами лечебного питания за счет средств федерального и регионального бюджетов отдельных категорий граждан приказываю:


1. Внести изменения в Порядок взаимодействия субъектов организующих и осуществляющих обеспечение отдельных категорий граждан по рецептам лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания за счет средств федерального и регионального бюджетов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Мурманской области от 28.08.2013 N 483, следующие изменения:


1.1. В приложении N 1 таблицу Перечня отдельных категорий граждан, имеющих право на получение лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания за счет средств федерального бюджета, дополнить пунктом 333 следующего содержания:

"333

Дети, в отношении которых Фондом "Круг добра" (далее - Фонд) реализуется обеспечение лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, в том числе не зарегистрированными в Российской Федерации, до достижения ими 18-летнего возраста и льготное обеспечение которым осуществляется Фондом в течение одного года после достижения ими 18-летнего возраста"


1.2. В подпункте 2.28 пункта 2 исключить слова "- форму Обоснования (приложение N 6 к настоящему Порядку) к назначению жизненно необходимых ЛП, МИ, СПЛП, не входящих в стандарт лечения, клинические рекомендации и/или льготные перечни, утвержденные федеральными и региональными нормативными правовыми актами, не входящих в утвержденную заявку медицинской организации и по торговым наименованиям, а также по показаниям, не входящим в инструкцию по медицинскому применению;".


1.3. Изложить приложение N 5 в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.


1.4. Исключить приложение N 6.


1.5. Подпункт 6.1 пункта 6 изложить в следующей редакции:


"6.1. Потребность в жизненно необходимых ЛП, которые утверждены приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации, МО направляет по форме заявки согласно приложению N 10 к настоящему Порядку в Отдел ГОБУЗ МОКБ через Единую информационную систему или на бумажном носителе в день поступления к уполномоченному лицу МО документов в соответствии с пунктом 2.7 настоящего Порядка.".


2. Руководителям медицинских организаций:


- обеспечить ознакомление с настоящим приказом всех заинтересованных специалистов и установить строгий контроль за его исполнением.


3. Отделу административной работы Министерства здравоохранения Мурманской области (Суркова Н.В.) обеспечить:


- размещение приказа в сети Интернет на официальном сайте Министерства здравоохранения Мурманской области, на "Официальном интернет-портале правовой информации" pravo.gov.ru и в Официальном электронном бюллетене Правительства Мурманской области;


- направление настоящего приказа в прокуратуру Мурманской области, Управление Министерства юстиции Российской Федерации по Мурманской области, Мурманскую областную Думу в соответствии с абзацами пятым, шестым и восьмым пункта 11.15 раздела 11 Регламента Правительства Мурманской области и иных исполнительных органов Мурманской области, утвержденного постановлением Правительства Мурманской области от 30.01.2014 N 32-ПП.


4. Настоящий приказ вступает в силу с 1 декабря 2024 года.



И.о. заместителя Губернатора
Мурманской области -
министра здравоохранения
Мурманской области
Д.В.ПАНЫЧЕВ



Приложение
к приказу
Министерства здравоохранения
Мурманской области
от 5 ноября 2024 г. N 694



"Приложение N 5
к Порядку



ФОРМА ПРОТОКОЛА ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДЛЯ ОБОСНОВАНИЯ НАЗНАЧЕНИЯ ЛП, ИМН, СПЛП В МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВСЕ ПУНКТЫ (УЧЕТНЫЕ ДАННЫЕ) ОБЯЗАТЕЛЬНЫ К ЗАПОЛНЕНИЮ

Критерии

Учетные данные

Наименование медицинской организации (МО)/код медицинской организации/печать МО

Ф.И.О. пациента (полностью)

Дата рождения пациента

Код категории льготы - федеральной

Код категории льготы - региональной

Диагноз, по которому назначается ЛП, МИ, СПЛП в соответствии с кодом категории льготы

КОД МКБ-10, по которому назначается ЛП, МИ, СПЛП

Анамнез заболевания (по сути!)

Международное непатентованное наименование назначаемого ЛП, МИ, СПЛП

Торговое наименование ЛП (заполняется только в случае решения ВК)

Форма выпуска ЛП (таблетки, флаконы, ампулы)

Количество в упаковке

Дозировка ЛП (мг, мл, МЕ, % и т.д.)

Наличие в утвержденном перечне ЖНВЛП (подчеркнуть)

ДА/НЕТ

Консультативное заключение (указать специальность, медицинская организация и Ф.И.О.) с рекомендацией приема лекарственного препарата, ИМН, СПЛП. Указать дату консультации/рекомендации:

Специальность

МО

Ф.И.О.

дата

Номер протокола врачебной комиссии

Дата заседания врачебной комиссии

Цель проведения врачебной комиссии: обоснование назначения ЛП, МИ, СПЛП:

не включенных в перечень ЖНВЛП и перечень МИ, в случае их замены из-за индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям, основание указать стандарт (номер, дата), клинические рекомендации (как указано в рубрикаторе МЗРФ), официальная инструкция по применению

назначенных ЛП не в соответствии с инструкцией off-label (по показаниям, лекарственной форме, возрастной группе, режиму дозирования и др.) указать обоснование, а также наличие информированного добровольного согласия пациента/опекуна о применении лекарственного препарата

по торговым наименованиям (краткое и убедительное обоснование):

номер и дата Карты-извещения в РЗН в случаях, регламентированных федеральными и локальными приказами

при нетипичном течении заболевания, наличии осложнений основного заболевания и (или) сопутствующих заболеваний, при назначении ЛС, МИ, ЛП, особенности взаимодействия и совместимости которых согласно инструкциям по их применению приводят к снижению эффективности и безопасности фармакотерапии и (или) создают потенциальную опасность для жизни и здоровья пациента

при одновременном назначении одному пациенту пяти и более наименований лекарственных препаратов для приема в течение одних суток или свыше десяти наименований для приема в течение тридцати дней

при назначении СПЛП указывать нутритивный статус (индекс массы тела, наличие гастростомы/зонда, другие признаки белково-энергетической недостаточности)

В случае смены терапии указать отмененный ЛП/МИ/СПЛП, который был утвержден ранее данному пациенту в рамках льготного обеспечения

ранее назначенный ЛП, МИ, СПЛП, получаемый пациентом по льготе в части которого требуется коррекция режима дозирования (увеличение, уменьшение)/отмена с учетом его неэффективности лечения, непереносимости или другой нежелательной реакции!!!

Разовая доза ЛП, МИ, СПЛП в единицах измерения (указать количество в таблетках, ампулах и т.д. согласно указанной выше дозировке)

Суточная доза ЛП, МИ, СПЛП в единицах измерения (указать количество в таблетках, ампулах и т.д. согласно указанной выше дозировке)

Месячная доза ЛП, МИ, СПЛП в единицах измерения (указать количество в таблетках, ампулах и т.д. согласно указанной выше дозировке)

Длительность курса (количество дней) должна соответствовать рекомендациям/консультации профильного специалиста

Курсовая доза ЛП, МИ, СПЛП в единицах измерения (указать количество в таблетках, ампулах и т.д. согласно указанной выше дозировке)

При изменении потребности ЛИ, МИ, СПЛП данного пациента, ранее утвержденной в рамках льготного обеспечения, указать необходимое дополнительное количество в упаковках

Решение врачебной комиссии:

Показано/не показано назначение ЛП, МИ, СПЛП

Полноту и достоверность представленных данных подтверждаем

Дата отправки пакета документов в ГОБУЗ "МОКБ им. П.А. Баяндина"

Состав врачебной комиссии:

М.П.

Контактный телефон председателя ВК:

Электронная почта:"

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»