Действующий

Об организации лабораторной диагностики и лабораторного сопровождения лечения ВИЧ-инфекции в Республике Татарстан



1. Скрининг


а) Отбор образцов биологического материала для проведения скринингового и референсного исследований.


Лабораторному серологическому исследованию подлежит сыворотка в количестве не менее 3 мл, нс содержащая примеси эритроцитов, бактериальных проростов, хилеза, гемолиза. Кровь отбирается в процедурном кабинете в вакуумные пробирки с активатором свертывания и разделительным гелем в соответствии с инструкцией к ним. Объем полученной цельной крови должен быть не менее 6 мл.


После образования сгустка (не позднее 2 часов) проводят обязательное центрифугирование при 3 тыс. об/мин. в течение 15 мин с целью отделения гелем сыворотки от сгустка.


Недопустима доставка в лабораторию гемолизированных и хилезных образцов это увеличивает риск получения ложноположительных или ложноотрицательных результатов и задерживает выдачу результата за счет бракеража.


Доставка осуществляется в первичной пробирке. Пробирку не открывать! Маркировка штрихкодом, сформированным из АИС, соблюдая правило тройной идентификации. Помимо штрихкода пробирки нумеруют по порядку нахождения в штативе.


Промаркированные пробирки устанавливают в штативы, которые помешают в контейнер для транспортировки, помеченный знаком "Биологическая опасность" (на крышке и сбоку). Порядковые номера на пробирках должны соответствовать нумерации в общем списке и на единичных направлениях.


Транспортировка осуществляется с соблюдением температурного режима +2 - +80C.


б) Сопроводительный документ.


Лицо, ответственное в медицинской организации за отправку биоматериала составляет комплект документов, в который входят 2 экземпляра общего направления (список пациентов) и индивидуальное направление на каждого пациента.


Индивидуальные направления на скрининговые исследования на ВИЧ-инфекцию и гепатиты B и C формируются в системе АИС ЭЗ с присвоением индивидуального штрихкода. При наличии в медицинской организации ПАК (программного аппаратного комплекса) направления проводятся через него с присвоением штрих-этикетки, которая наклеивается на направление и на пробирку с биоматериалом.


Все направления должны быть напечатаны без сокращений (по паспорту или иному документу, удостоверяющему личность обследуемого) и содержать в обязательном порядке:


- название медицинской организации направителя (печать), ее адрес;


- наименование лабораторного исследования ("ВИЧ", "ВИЧ, гепатиты B и C", "гепатиты B и C", "Повтор на ВИЧ" и др.);


- порядковый номер образца сыворотки крови;