Действующий

О Территориальной программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в Ханты-Мансийском автономном округе - Югре на 2024 год и на плановый период 2025 и 2026 годов (с изменениями на 12 августа 2024 года)



XVII. Порядок обеспечения граждан, в том числе детей, при оказании паллиативной медицинской помощи для использования на дому медицинскими изделиями, предназначенными для поддержания функций органов и систем организма человека, а также наркотическими лекарственными препаратами и психотропными лекарственными препаратами

(в ред. постановления Правительства ХМАО - Югры от 29.03.2024 N 120-п)



При оказании паллиативной медицинской помощи в амбулаторных условиях по Программе граждане, в том числе дети, обеспечиваются медицинскими изделиями, предназначенными для поддержания функций органов и систем организма, для использования на дому, а также наркотическими лекарственными препаратами и психотропными лекарственными препаратами.


(в ред. постановления Правительства ХМАО - Югры от 29.03.2024 N 120-п)


Показания к обеспечению такими медицинскими изделиями определяет врачебная комиссия медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь, к которой прикреплен пациент, в соответствии с перечнем медицинских показаний и противопоказаний.


Ведение регистра пациентов, нуждающихся в таких медицинских изделиях, осуществляют медицинские организации в соответствии с приказами Депздрава Югры.


Медицинская организация, оказывающая первичную медико-санитарную помощь, осуществляет:


отбор пациентов, нуждающихся в обеспечении медицинскими изделиями для использования на дому, предназначенными для поддержания функций органов и систем организма, а также наркотическими лекарственными препаратами и психотропными лекарственными препаратами;


первичную настройку таких медицинских изделий, инструктаж пациента (законного представителя) по их использованию;


(в ред. постановления Правительства ХМАО - Югры от 29.03.2024 N 120-п)


контроль правильного использования таких медицинских изделий, коррекцию их параметров в дальнейшем;


своевременную передачу информации о прекращении эксплуатации таких медицинских изделий (смерть пациента, смена его постоянного места жительства, госпитализация, помещение в социальное учреждение стационарного типа, отказ пациента от дальнейшего использования и др.);


прием таких медицинских изделий после прекращения использования их пациентом.