С целью раннего выявления наследственных и врожденных заболеваний у детей с 2007 года в крае проводится неонатальный скрининг на 5 наследственных заболеваний - фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, галактоземия, адреногенитальный синдром и муковисцидоз. Целью проведения данного скрининга является выявление указанных заболеваний на ранних сроках, своевременное начало лечения для сохранения здоровья и профилактики инвалидности детей.
За 2021 года на наследственные и врожденные заболевания обследовано всего 11 687 детей (97,4% от числа родившихся живыми), в 2020 году - 96,9%, в 2019 году - 99,6%, в 2018 году - 98,2%.