Запланирован ряд организационных мероприятий по профилактике врожденных и (или) наследственных заболеваний в семьях, с отягощенным генеалогическим анамнезом в группах риска.
Совершенствование системы передачи информации из МГК Перинатального центра в детские поликлиники / детские поликлинические отделения о выявлении ребенка с подтвержденным наследственным и (или) врожденным заболеванием.
Своевременному взятию специалистами амбулаторно-поликлинического звена, специалистов МГК Перинатального центра на диспансерный учет профильными специалистами в соответствии с клиническим рекомендациям (протоколам) согласно выявленной патологии, направлению при необходимости на оказание специализированной, в том числе высокотехнологичной, реабилитационной помощи.
Проведения медико-генетического консультирования, в том числе с применением телемедицинских технологий, консультирования врачом-генетиком МГК Перинатального центра (режим работы в 1 смену 5 раз в неделю), специалистами федеральных медицинских учреждений здравоохранения по установленному графику.
Развитие телемедицинского консультирования при осуществлении динамического диспансерного наблюдения пациента.
Своевременному обеспечению пациента необходимыми лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания (при необходимости), взаимодействию со специалистами Фонда "Круг добра".