Число детей с врожденными и (или) наследственными заболеваниями с впервые установленной инвалидностью в возрасте 0 - 1 года
Нозология | 2018 год | 2019 год | 2020 год | 2021 год | 9 месяцев 2022 года |
Врожденный гипотиреоз | - | - | - | 0 | - |
Галактоземия | - | - | - | 1 | - |
Фенилкетонурия | 1 | 5 | 5 | 3 | 3 |
Адреногенитальный синдром | - | 1 | - | 3 | 1 |
Муковисцидоз | 6 | 6 | 2 | 6 | 7 |
Наследственные болезни обмена | - | - | 1 (Е71.1) | - | - |
Спинальная мышечная атрофия | 3 | 3 | 1 | 0 | 5 |
Первичные иммунодефициты | - | - | - | 3 | 1 |
Итого | 10 | 15 | 9 | 16 | 17 |
В 2021 году абсолютная численность детей-инвалидов (с учетом находящихся в ведомственных (интернатных) учреждениях) в возрасте 0 - 17 лет увеличилась на 550 детей и составила 16 611 детей (2020 год - 16 061 ребенок), из них 60,3 процента составляют лица мужского пола. Показатель инвалидности детского населения от 0 до 17 лет в 2021 году вырос на 2,9 процента и составил 196,0 на 10 тыс. населения соответствующего возраста (2020 год - 190,4; 2019 год - 186,2; 2018 год - 184,5). В структуре заболеваний, послуживших причиной инвалидности среди детей в возрасте 0 - 17 лет в 2021 году, по классам заболеваний распределились следующим образом: на первом месте - психические расстройства (30 процентов), на втором месте - нервные болезни (25,6 процента), на третьем - врожденные аномалии (13,9 процента), на четвертом - эндокринные заболевания (9 процентов), на пятом - болезни уха (4,6 процента). Число детей, впервые признанных инвалидами, за 2021 год составило 1 955 человек (23,1 на 10 тысяч детского населения), что выше, чем за 2020 год на 266 человек (2020 год - 20,0 на 10 тысяч детского населения) (2019 год - 1 815 человек (21,7 на 10 тысяч детского населения); 2018 год - 1 850 человек (22,4 на 10 тысяч детского населения)).
Наибольшее количество детей, впервые признанных инвалидами, зафиксировано в раннем возрасте 0 - 3 года - 37,7 процента. Дети в возрасте 4 - 7 лет составляют 30,8 процентов, 8 - 14 лет - 24,7 процента, подростки 15 - 17 лет - 6,8 процента. В структуре первичной инвалидности по классам заболеваний лидирующие позиции занимают психические расстройства (32,1 процента), болезни нервной системы (17,9 процента), врожденные аномалии (15,5 процента), болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ (10,2 процента).
Число детей с врожденными и (или) наследственными заболеваниями с впервые установленной инвалидностью в возрасте 0 - 1 год за четыре года выросло и в 2021 году составило 16 человек (2020 год - 9 человек; 2019 год - 15 человек; 2018 год - 10 человек) (таблица 6).
В 2020 году одному ребенку установлена инвалидность по заболеванию метилмалоновая ацидурия (витамин B12-зависимая) с синдромом двигательных нарушений выраженной задержкой психомоторного и речевого развития (E71.1) на основании клинических данных и предварительного результата тандемной масс-спектрометрии. При контрольном исследовании тандемной масс-спектрометрии данных за метилмалоновую ацидурию не выявлено, в связи с чем ребенок не был включен в перечень детей с впервые выявленными врожденными и (или) наследственными заболеваниями в таблице 5.
Инвалидность детям устанавливается федеральным казенным учреждением "Главное бюро медико-социальной экспертизы по Республике Татарстан (Татарстан)" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации в соответствии с нормативной базой. В республике за четыре года (2018 - 2021 годы) только 25 процентов детей получили статус ребенка-инвалида. В Республике Татарстан проводится комплекс мер по профилактике инвалидизации детей, включающий в себя раннюю диагностику, своевременное назначение терапии и начало лечения, трехуровневую систему реабилитации детей.