Действующий

Об обеспечении медицинскими изделиями детей, больных сахарным диабетом 1 типа (с изменениями на 30 июня 2023 года)



Приложение



Утвержден
Приказом
Министерства здравоохранения
Алтайского края
от 29 августа 2022 г. N 460



ПОРЯДОК ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛИЦ, НЕ ДОСТИГШИХ 18-ЛЕТНЕГО ВОЗРАСТА, СТРАДАЮЩИХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА, МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ

(в ред. Приказа Минздрава Алтайского края от 30.06.2023 N 280)



1. Настоящий порядок определяет процедуру бесплатного обеспечения лиц, страдающих сахарным диабетом 1 типа, медицинскими изделиями.


2. К медицинским изделиям относятся - датчики (сенсоры) системы непрерывного мониторинга уровня глюкозы (далее - "СНМГ"), а также расходные материалы к инсулиновым помпам (катетер, канюля, резервуар), зарегистрированные в установленном законодательством Российской Федерации порядке на территории Российской Федерации и включенные в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.09.2021 N 1650.


3. Право на бесплатное обеспечение медицинскими изделиями имеют несовершеннолетние пациенты, не достигшие 18-летнего возраста, являющиеся гражданами Российской Федерации и имеющие место жительства или место пребывания на территории Алтайского края, страдающие заболеванием "Сахарный диабет 1-го типа", находящиеся на диспансерном наблюдении в медицинских организациях по месту жительства (прикрепления), оказывающих первичную медико-санитарную помощь в амбулаторных условиях (далее - "пациент", "медицинская организация"), по медицинским показаниям при нестабильном течении заболевания, по решению врачебной комиссии указанной медицинской организации.


4. Пациент или его законный представитель для получения медицинских изделий представляет в медицинскую организацию:


заявление на обеспечение медицинскими изделиями к инсулиновой помпе (в свободной форме), с приложением выписки из истории болезни из медицинской организации, где была проведена установка инсулиновой помпы в рамках оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной медицинской помощи, и/или заявление на обеспечение медицинскими изделиями для дополнительного измерения уровня глюкозы (в свободной форме), с приложением выписки из истории болезни из медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь по профилю "детская эндокринология", и/или заключения врача детского эндокринолога медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь, в том числе в рамках проведения телемедицинской консультации по системе "врач-врач" в амбулаторных условиях с врачом детским эндокринологом КГБУЗ "Алтайский краевой клинический центр охраны материнства и детства" (далее - "КГБУЗ "АККЦОМД"), которые содержат рекомендации о необходимости дополнительного исследования уровня глюкозы в крови методом непрерывного мониторирования глюкозы (далее - "НМГ") в соответствии с действующими клиническими рекомендациями.


При нуждаемости пациента в медицинских изделиях к инсулиновой помпе, а также в СНМГ, подается одно заявление (в свободной форме).


5. Медицинская организация:


5.1. Организует консультацию врача детского эндокринолога в амбулаторных условиях, а при его отсутствии - направление на консультацию к врачу детскому эндокринологу в КГБУЗ "АККЦОМД", в том числе с применением телемедицинских консультаций по системе "врач-врач", который:


5.1.1. при первом посещении пациента в рамках проводимых консультации и осмотра на основании анализа истории развития ребенка (форма 112/у), данных его осмотра, в том числе мест инъекций инсулина или введений инфузионной системы и сенсоров СНМГ (при наличии), данных дневника самоконтроля, отчета по НМГ (при наличии), представленных пациентом или его законным представителем, определяет периодичность выдачи медицинских изделий и дату следующего его посещения;


5.1.2. при последующих посещениях в рамках проводимых консультаций и осмотров на основании истории развития ребенка (форма 112/у), данных осмотра пациента, в том числе мест инъекций инсулина или введений инфузионной системы и сенсоров СНМГ (при наличии), данных дневника самоконтроля, отчета по НМГ (при наличии), представленных пациентом или его законным представителем, проводит оценку эффективности и безопасности использования медицинских изделий, при необходимости проводит коррекцию проводимого лечения, в том числе периодичности выдачи медицинских изделий, определяет дату следующего посещения его пациентом;


5.1.3. выявляет в соответствии с клиническими рекомендациями условия, свидетельствующие о нецелесообразности применения медицинских изделий в целях мониторинга уровня глюкозы в крови методом НМГ; вносит данную информацию в медицинскую документацию пациента и доводит ее до сведения пациента или его законного представителя;


5.2. После поступления документов, указанных в пункте 4 настоящего порядка, обеспечивает рассмотрение вопроса о назначении пациенту медицинских изделий на заседании врачебной комиссии. Решение о назначении (об отказе в назначении) медицинских изделий принимается врачебной комиссией медицинской организации не позднее 5 рабочих дней со дня регистрации заявления;


5.3. Направляет в течение 5 рабочих дней после принятия решения врачебной комиссией в Министерство здравоохранения Алтайского края (отдел лекарственного обеспечения и фармацевтической деятельности) заявку на обеспечение пациента медицинскими изделиями (далее - "заявка") путем ее размещения в государственной информационной системе льготного лекарственного обеспечения, в которой указывается: