1.1. Контроль качества лекарственных средств проводится с целью защиты населения г.Москвы от употребления (использования) лекарств, в том числе импортных, опасных для жизни и здоровья, а также не соответствующих принятым в Российской Федерации нормативным документам по лекарственным средствам и их использованию.
1.2. Контроль качества лекарственных средств на территории г.Москвы осуществляется Центром контроля качества лекарств в соответствии с законами Российской Федерации, постановлениями правительства Российской Федерации, приказами Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации, постановлениями правительства Москвы, а также приказами Департамента фармации, принимаемыми в пределах его компетенции.
1.3. Центр контроля качества лекарств в своей работе по проведению контроля взаимодействует с:
- Министерством здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации;
- институтами и лабораториями, проводящими контроль качества лекарственных средств и имеющими на это право, подтвержденное соответствующими документами;
- Департаментом фармации;
- Департаментом здравоохранения;
- Государственным комитетом санитарно-эпидемиологического надзора Российской Федерации;
- Комитетом Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации;
- органами МВД Российской Федерации;
- органами таможенной службы.
1.4. Контроль за деятельностью Центра контроля качества лекарств в рамках проведения анализов и сертификационной работы осуществляет Инспекция Государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.