Центр контроля качества лекарств имеет право:
3.1. Самостоятельно планировать и организовывать свою производственную деятельность, разрабатывать порядок и сроки проверки качества лекарственных средств, изготовляемых и реализуемых аптечными предприятиями, осуществлять надзор за их производственной деятельностью.
3.2. Беспрепятственно не реже одного раза в квартал изымать из аптечных предприятий изготавливаемые ими лекарственные формы и контролировать их качество.
3.3. Запрещать реализацию недоброкачественных лекарственных средств, а также лекарственных средств, не имеющих протокола (сертификата) соответствия и не зарегистрированных в СНГ.
3.4. Давать обязательные для всех аптечных предприятий предписания по улучшению качества лекарственных форм и соблюдению фармацевтического режима.
3.5. Составлять акт о выявленных нарушениях для принятия мер воздействия в соответствии с законодательством Российской Федерации и города Москвы.
3.6. Получать от аптечных предприятий данные о результатах внутриаптечного контроля и другую документацию по установленным формам.
3.7. Вносить предложения по совершенствованию производственной деятельности аптечных предприятий.
3.8. Разрабатывать и осуществлять мероприятия, способствующие повышению качества лекарственных форм, изготовляемых и реализуемых аптечными предприятиями.
3.9. Заключать с другими лабораториями договора на проведение конкретных испытаний лекарственных средств.