Какие разрешительные документы нужны для осуществления деятельности по производству медицинских изделий
Вопрос:
В соответствии с действующим законодательством РФ какие разрешительные документы нужны для осуществления деятельности по производству медицинских изделий? Нужны ли какие-то лицензии или какие особенности в юридическом статусе компании?