Не вступил в силу

Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения

III. Информация о производителе

24. Наименование и адрес производителя

24а. Идентификационный номер случая

24б. Дата получения информации о нежелательной реакции производителем

24в. Источник информации о нежелательной реакции

 

 

 

Исследование

 

Литература

 

Специалист здравоохранения

 

Регуляторные органы

 

Другой

 

25. Дата сообщения

26. Тип сообщения

 

 

 

Первичное

 

Повторное

 

Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

Официальный интернет-портал

правовой информации

www.pravo.gov.ru, 09.09.2024,

№ 0001202409090010