Форма
Место нанесения | |||
Министерство здравоохранения | QR-кода | ||
Выписка
из реестра разрешений на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биомедицинский клеточный продукт
по состоянию на "___"______________г.
1. Наименование биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биомедицинский клеточный продукт (далее - индивидуальный биомедицинский | ||||||||
клеточный продукт): | . | |||||||
2. Торговое наименование индивидуального биомедицинского клеточного продукта (если присвоено): | ||||||||
. | ||||||||
3. Тип индивидуального биомедицинского клеточного продукта (аутологичный, аллогенный, | ||||||||
комбинированный): | . | |||||||
4. Дата предоставления разрешения на производство и применение индивидуального биомедицинского | ||||||||
клеточного продукта (далее - разрешение): | . | |||||||
5. Регистрационный номер разрешения: | . | |||||||
6. Наименование медицинской организации, которой предоставлено разрешение: | ||||||||
. | ||||||||
7. Место нахождения медицинской организации, которой предоставлено разрешение: | ||||||||
. | ||||||||
8. Идентификационный номер налогоплательщика медицинской организации, которой предоставлено | ||||||||
разрешение: | . | |||||||
9. Место производства индивидуального биомедицинского клеточного продукта: | ||||||||
. | ||||||||
10. Показания к применению индивидуального биомедицинского клеточного продукта: | ||||||||
. | ||||||||
11. Противопоказания к применению индивидуального биомедицинского клеточного продукта: | ||||||||
. | ||||||||
12. Наименования работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, согласно лицензии на осуществление медицинской деятельности, предоставленной медицинской организации, относящихся к заявленной сфере применения индивидуального биомедицинского клеточного продукта: | ||||||||
. | ||||||||
13. Дата подтверждения разрешения: | . | |||||||
14. Дата внесения изменений в реестровую запись: | . | |||||||
15. Сведения об изменении наименования, адреса и (или) места нахождения медицинской организации, | ||||||||
которой предоставлено разрешение: | . | |||||||
16. Дата отмены разрешения: | . |
(усиленная квалифицированная электронная подпись уполномоченного лица Министерства здравоохранения Российской Федерации) |
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
Официальный интернет-портал
правовой информации
www.pravo.gov.ru, 06.08.2024,
№ 0001202408060001