Уполномоченный орган должен информировать владельцев данного подконтрольного товара, производителя, инспекторов административной территории и уполномоченные органы остальных государств - членов ЕАЭС о нарушениях, выявленных в ходе мониторинга или усиленного лабораторного контроля, как можно скорее, но не более чем в течение 10 рабочих дней. В этой информации должны быть указаны данные о методе отбора проб, его месте и цели, об использованном методе исследования, о лаборатории, где осуществлялись лабораторные исследования и о результатах исследования.
Документарное оформление результатов исследования и извещение об их результатах должны осуществляться в соответствии с нормативными правовыми актами Евразийской экономического союза.
Сирано формирует сообщение (Alert) о событии/выявлении факта несоответствия Товара установленным требованиям. Доступ к информации к Alert имеют все заинтересованные ведомства.
Территориальные управления Россельхознадзора при получении в Сирано информации о случае выявления несоответствующего ветеринарно-санитарным требованиям и нормам безопасности Товара (в том числе при использовании ФГБУ экспресс-метода) с целью принятия оперативных мер реагирования:
- вносят в ИС "Сирано" сведения об отобранной продукции в установленные ниже сроки:
-- Подписанный владельцем и инспектором акт/протокол отбора проб, ветеринарно-сопроводительный документ, фото упаковки и маркировки (где четко видно название отобранной продукции, дата изготовления/срок годности, фактический адрес производства, юридический адрес производства - при наличии), товарно-транспортная накладная (при наличии), декларация (при наличии) - в течении трех дней с момента оформления срочного отчета (без учета выходных);
-- Протоколы лабораторных испытаний - в течение трех рабочих дней с момента подписания:
-- информационные письма о выявлении владельцу и/или производителю и/или поставщику продукции - не позднее 10 дней с момента формирования срочного отчета;
-- протоколы испытаний в рамках усиленного лабораторного контроля (при установлении данного статуса Центральным Аппаратом Россельхознадзора);
-- Подробную информацию по расследованию каждого случая обнаружения остатков лекарственных средств, а также незаявленных ГМО-компонентов в продукции и кормах и установлению источника попадания контаминантов в продукцию (с приложением подтверждающих документов), согласно поручениям Россельхознадзора от 13.07.2017 № ФС-НВ-2/14273, от 13.12.2017 № ФС-НВ-2/27214;
-- Результаты мониторинга компонента ФГИС "ВетИС"-"Меркурий" в рамках расследований по фактам выявленных нарушений в продукции (к результатам расследования прикреплены подтверждающие документы);
-- Документы иных мер реагирования с приложением подтверждающих документов (при наличии);
Файлы, размещенные в событии, корректно оформлены (подписаны, читаемы и пр.).
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
рассылка