Статус документа
Статус документа

ГОСТ Р 50571.7.710-2023 (МЭК 60364-7-710:2021) Электроустановки низковольтные. Часть 7-710. Требования к специальным электроустановкам. Электроустановки медицинских помещений

Введение


Требования настоящего стандарта применяют совместно с требованиями ГОСТ 30331.1 и требованиями серии стандартов ГОСТ Р 50571.

Частные требования настоящего стандарта дополняют, изменяют или заменяют требования ГОСТ 30331.1, общих частей серии стандартов ГОСТ Р 50571, действительных на момент публикации настоящего стандарта. Отсутствие ссылки на исключение части или раздела общей части означает, что соответствующие разделы общей части применимы (недатированные ссылки).

Если после выпуска настоящего стандарта опубликованы новые или измененные общие части с измененной нумерацией, то номера разделов, относящихся к общей части в настоящем стандарте, могут больше не соответствовать новейшему изданию общей части. Следует соблюдать датированные ссылки.

Частные требования настоящего стандарта применяют к электрическим установкам в медицинских помещениях (см. 710.3.1 "медицинские организации ...").

Нумерация разделов после 710 согласована с нумерацией в соответствующих частях или разделах ГОСТ 30331.1, серии стандартов ГОСТ Р 50571. Отсутствие ссылки на часть или раздел означает, что применимы соответствующие ссылки ГОСТ 30331.1 и серии стандартов ГОСТ Р 50571.

Если необходимы требования или пояснения в дополнение к приведенным в ГОСТ 30331.1, других частях серии стандартов ГОСТ Р 50571, то нумерация таких пунктов приведена в виде 710.101, 710.102, 710.103 и т.д.

В медицинских помещениях (см. 710.3.1 "медицинские организации ...") пациенты могут соприкасаться с медицинским электрическим оборудованием (ME). Меры по обеспечению безопасности пациентов и медицинского персонала следует усилить по следующим причинам:

i) снижение сопротивления тела, так как кожа зачастую порезана или повреждена;

ii) риски, связанные с потерей питания, особенно электрооборудования жизнеобеспечения;

iii) повышенный риск поражения электрическим током по причине наличия таких жидкостей, как кровь, физиологический раствор и вода (например, для увлажнения).

Меры, приведенные в перечислениях i) и ii), влияют на пациента, а в перечислении iii) - и на пациента, и медицинский персонал.

Для каждого мероприятия и функции в медицинском помещении необходимо учитывать особые требования к безопасности, включая защиту от поражения электрическим током и бесперебойность питания.

Безопасность можно обеспечить посредством применения требований настоящего стандарта, безопасной эксплуатации и технического обслуживания медицинского электрооборудования.

Допустимы изменения требований настоящего стандарта для повышения безопасности и надежности.