Изменения, которые вносятся в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию
1. Дополнить пунктом 2_1 следующего содержания:
"2_1. Выданные заключения действуют бессрочно.".
2. Абзац первый и подпункт "а" пункта 6 изложить в следующей редакции:
"6. Для получения юридическим лицом, указанным в пункте 2 настоящих Правил (далее - заявитель), заключения заявитель заполняет в личном кабинете федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" (далее - единый портал) заявление (с указанием наименования лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, лекарственной формы, дозы, концентрации, фасовки, наименования организации - производителя лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, страны производства лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции) (далее - заявление) и направляет его в Министерство здравоохранения Российской Федерации в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, с приложением следующих документов в электронной форме (пакета электронных документов):
а) проект заключения, заполненный в личном кабинете единого портала;".
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
Официальный интернет-портал
правовой информации
www.pravo.gov.ru, 19.06.2023,
N 0001202306190010