Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ПИСЬМО

от 14 февраля 2023 года N 328-ОГ/03

[О наличии опечатки в ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012]

Управление стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии рассмотрело обращение о возможном наличии опечатки в п.201.6.3.101 ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных" и в рамках установленной компетенции сообщает.

В п.201.6.3.101 ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 допущена опечатка, верная редакция: "под пациентом".

Опечатка будет устранена в установленном ГОСТ Р 1.2-2020 "Стандартизация в Российской Федерации. Стандарты национальные Российской Федерации. Правила разработки, утверждения, обновления, внесения поправок и отмены" порядке техническим комитетом по стандартизации N 011 "Медицинские приборы, аппараты и оборудование" путем внесения соответствующей поправки в ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012.

Начальник
Управления стандартизации
И.А.Киреева

Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

рассылка