ГОСТ Р ИСО 26985-2023
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОКРЫТИЯ НАПОЛЬНЫЕ ЭЛАСТИЧНЫЕ
Метод идентификации линолеума путем определения содержания линолеумного цемента и зольного остатка
Resilient floor coverings. Method for identifying linoleum by determining the content of linoleum cement and ash residue
ОКС 91.060.30
Дата введения 2023-10-01
1 ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью "ПСМ-Стандарт" (ООО "ПСМ-Стандарт") на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 4
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 144 "Строительные материалы и изделия"
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 18 января 2023 г. N 20-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 26985:2008* "Покрытия напольные эластичные. Идентификация линолеума и определение содержания цемента и остатков смолы" (ISO 26985:2008 "Resilient floor coverings - Identification of linoleum and determination of cement content and ash residue", IDT).
________________
* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.
Международный стандарт ИСО 26985:2008 подготовлен Техническим комитетом ИСО/ТК 219 "Напольные покрытия".
Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5-2012 (пункт 3.5)
5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
6 Часть содержания примененного международного стандарта, указанного в пункте 4, может быть объектом патентных прав
Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.rst.gov.ru)
Настоящий стандарт устанавливает метод идентификации линолеума путем определения содержания линолеумного цемента и зольного остатка в напольных покрытиях.
В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:
2.1 зольный остаток (ash residue): Остаток, получаемый после сжигания при температуре 500°С в течение 3 ч.
2.2 линолеумный цемент (linoleum cement): Связующее в линолеуме, состоящее из смеси льняного масла и/или растительных масел, канифоли и катализаторов для ускорения высыхания, которое превращается в полуэластичную массу в процессе окислительного отверждения.
3.1 Идентификация
Небольшой образец линолеума омыляют в растворе гидроксида калия в метаноле, чтобы отличить линолеум от других напольных покрытий.
3.2 Состав
3.2.1 Содержание цемента
Образец линолеума без подложки измельчают и смешивают с раствором гидроксида калия в метаноле. После интенсивного перемешивания при температуре от 20°С до 25°С смесь фильтруют и тщательно высушивают. Разница между исходной массой образца линолеума и массой остатка является определяемой массой линолеумного цемента.
3.2.2 Зольный остаток
Для определения количества зольного остатка образец линолеума без подложки сжигают и измеряют остаточную массу золы.
4.1 Оборудование
4.1.1 Терка.
4.1.2 Калиброванные мензурки.
4.1.3 Фарфоровые тигли.
4.1.4 Эксикатор (вакуумного типа), содержащий подходящий осушитель, например силикагель.
4.1.5 Печь с рабочей температурой (500±10°)°С.
4.1.6 Весы с точностью до 0,1 мг.
4.1.7 Лабораторное сито с номинальными размерами ячеек 0,5 мм.
4.1.8 Ультразвуковая ванна или эквивалентное устройство.
4.1.9 Центрифуга или вакуумный фильтр (тип А2) и отсасывающее устройство, например водоструйный насос.
4.1.10 Горелка Бунзена.
4.2 Химические вещества
4.2.1 Метанол (метиловый спирт), чистый для анализа.
4.2.2 Раствор гидроксида калия в метаноле с концентрацией 0,5 моль/л.
5.1 Отбор образцов для испытаний
Берут репрезентативную пробу из имеющегося напольного покрытия и вырезают из нее пять образцов каждый площадью не менее 50 см по ширине пробы или из отдельных плиток, расстояние между краем испытуемого образца и ближайшим краем пробы должно быть не менее 100 мм.
Образцы вырезают в форме квадрата со стороной примерно 20 мм.
5.2 Подготовка образцов для определения содержания линолеумного цемента
Удаляют подложку и натирают образец для испытаний на терке. Используют ту часть образца, которая проходит через сито с размерами ячеек 0,5 мм.
5.3 Подготовка образцов для определения содержания зольного остатка
Удаляют подложку и разрезают образец на небольшие кусочки размерами примерно 0,5х0,5 мм.
Образцы выдерживают при температуре (23±2)°С и относительной влажности (50±5)% не менее 24 ч. Необходимо поддерживать эти условия при проведении испытаний.
7.1 Идентификация
Образец помещают в раствор гидроксида калия в метаноле, находящегося в достаточном количестве, не перемешивая. После 24 ч регистрируют, произошло ли полное распадение линолеума. Если распада не произошло, образец не идентифицируют как линолеум и испытания, представленные в 7.2 и 7.3, не проводят.
7.2 Определение содержания цемента
Взвешивают приблизительно 1 г натертого образца с размерами частиц 0,5 мм в калиброванной мензурке.
Добавляют приблизительно 10 мл раствора гидроксида калия в метаноле и перемешивают в течение (10±0,5) мин. Температура не должна превышать 25°С, так как это может повредить древесную и/или пробковую муку.
Взвешивают фильтр типа А2 (если его используют) и регистрируют данные испытаний по массе с точностью до 0,01 г.
Центрифугируют или фильтруют смесь под вакуумом, используя фильтр типа А2, и промывают остаток при температуре 40°С. Выдерживают сухой остаток в фильтре или центрифуге, как описано в разделе 6, не менее 24 ч и регистрируют данные испытаний по массе (включая фильтр А2, если его используют) с точностью до 0,01 г.
7.3 Определение зольного остатка
Определяют массу тарированного фарфорового тигля следующим образом. Подготавливают тигель, нагревая его в печи не менее 3 ч при температуре не менее 500°C. Остужают в эксикаторе не менее 1 ч и взвешивают тигель. Процессы нагревания, охлаждения и взвешивания повторяют до тех пор, пока результаты двух последовательных взвешиваний не будут отличаться друг от друга более чем на 0,5 мг, т.е. масса будет практически постоянной.
Взвешивают приблизительно 2 г натертого образца в тарированном фарфоровом тигле. Нагревают тигель с помощью горелки Бунзена, чтобы образец смог сгореть. Помещают тигель и его содержимое в печь, нагретой до минимальной температуры (500±10)°C, выдерживают в печи не менее 3 ч, чтобы сжигание могло пройти до конца, т.е. когда в тигле не останется углеродистого вещества.
Переносят тигель и его содержимое в эксикатор, охлаждают не менее 1 ч. Определяют массу тигля и остатка с точностью до 0,01 г. Повторяют процесс сжигания, охлаждения и взвешивания до тех пор, пока результаты двух последовательных взвешиваний не будут отличаться друг от друга более чем на 0,5 мг, т.е. масса будет практически постоянной.
8.1 Идентификация
Регистрируют, происходит ли полный распад образца.
8.2 Определение содержания цемента
Рассчитывают содержание линолеумного цемента в испытанном образце напольного покрытия в процентах по массе, используя следующую формулу
,
где - исходная масса образца;
- масса сухого остатка (исключая массу фильтра А2 в случае его использования).
Рассчитывают содержание линолеумного цемента в напольном покрытии как среднее значение масс испытанных образцов и регистрируют его с точностью до 0,5%.
8.3 Определение зольного остатка
Рассчитывают зольный остаток в процентах по массе, используя следующую формулу
,
где - исходная масса образца;
- масса зольного остатка.
Выражают содержание неорганического наполнителя как среднее значение масс испытанных образцов и регистрируют его с точностью до 0,5%.
Для оценки прецизионности данного метода проводят межлабораторные исследования.