В протоколе испытаний должны быть представлены общая информация в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025 и результаты испытаний.
В протоколе приводят следующую информацию:
- сведения о субстрате зуба (зубы человека или зубы быка, эмаль или дентин);
- описание условий хранения субстрата;
- условия хранения при воздействии воды по 5.1.3.6;
- сведения об адгезиве, включая наименование изготовителя, номер партии и срок годности;
- условия или режим отверждения адгезива (при световом отверждении отмечают тип светоотверждающего аппарата, время облучения и мощность светового потока).
В протокол клинических испытаний дополнительно следует включать описания методик реставрации, перечень использованных инструментов, методы изоляции, препарирования, особенности смешивания и помещения материала в подготовленные полости, методы отверждения или полимеризации, шлифования и полирования реставраций.