Этилбензол (ЭБ) - органическое вещество класса ароматических углеводородов - основное исходное сырьё для получения стирола. В меньшей степени ЭБ используют для получения гидропероксида этилбензола и ацетофенона, а также в качестве растворителя. Мировое производство ЭБ в 2013 г. составило более 35 млн. тонн, а объемы его производства в РФ в 2014 г. превысил более 900 тыс.тонн.
В России в промышленности весь ЭБ получают путем алкилирования бензола этиленом (по Фриделю-Крафтсу), которое осуществляют по технологии в присутствии кислот Льюиса (AlCl) или гетерогенных катализаторов - цеолитов в газовой, жидкой или парожидкостной фазах.
Химические процессы алкилирования:
В реакторе алкилирования этилен практически полностью вступает в реакцию с бензолом, образуя этилбензол.
Эта реакция носит экзотермический характер, тепловой эффект 27,6 равен ккал/моль (115,556 кДж/моль).
Небольшое количество полученного этилбензола подвергается дальнейшему алкилированию с образованием совместно именуемых полиэтилбензолов (ПЭБ):
Эти побочные процессы идут также с выделением тепла, тепловой эффект каждой из реакций составляет 27,8 ккал/моль (116,393 кДж/моль).
Внутри ректора алкилирования образуются также некоторые другие побочные продукты:
Бутен может реагировать с бензолом, образуя при этом бутилбензол:
Олигомеры могут также образовывать неароматические углеводородные соединения (в основном, циклопарафины), которые кипят в диапазоне рабочих температур бензола.
Кроме того, в реакторе алкилирования формируется небольшое количество тяжелых соединений, которые представлены в основном диарилалканами типа дифенилэтана, а также более глубоко алкилированными соединениями.
Ди-, триэтилбензолы и другие ПЭБ выделяют и превращают в ЭБ за счет трансалкилирования с бензолом: