Статус документа
Статус документа

ГОСТ 33828-2016 Защита растений. Требования к обороту агентов биологической борьбы и других полезных организмов

     6 Требования к информации

6.1 Каждая партия поставляемой продукции, содержащей агентов, должна сопровождаться маркировкой в соответствии с разделом 7, обеспечивающей ее идентификацию и прослеживаемость, и инструкцией по хранению, транспортированию, применению и утилизации продукции.

6.2 До первого завоза (поставки) оборот продукции, содержащей агентов, осуществляют при наличии следующей информации:

- результаты АФР;

- подтверждение подлинности происхождения;

- инструкция по уходу, разведению или размножению агентов;

- инструкция по применению;

- условия, при которых упаковка продукции может быть вскрыта;

- наименование организма-мишени с указанием:

а) распространения в мире и вероятного происхождения;

б) известных данных о его биологии и экологии;

в) экономического значения и воздействия на окружающую среду;

г) преимуществ и недостатков, сопутствующих применению агента;

д) известных естественных врагов, антагонистов и других агентов, уже присутствующих или используемых в зоне применения;

- полная характеристика агента, позволяющая проводить его идентификацию до уровня вида;

- информация о происхождении агента, его распространении в мире, биологии, естественных врагах и активности в зоне его распространения;

- информация о пищевой специализации (в том числе список подтвержденных хозяев) агента и любых потенциальных опасностях, представляющих угрозу для хозяев, не являющихся организмами-мишенями;

- описание возможных засоряющих вредных организмов агента, включая способы их идентификации, устранения из лабораторных культур при разведении, в том числе информацию о фитосанитарных мерах, принятых до транспортирования;

- санитарно-токсикологический паспорт (в случае опасности биологических материалов и биологических отходов);

- паспорт на штамм-продуцент или лабораторную культуру (при необходимости);

- методика проверки аутентичности биопрепарата и его биологической активности (при необходимости);

- справка о депонировании штамма-продуцента в официально уполномоченном депозитарии (при необходимости);

- перечень потенциально опасных для здоровья человека свойств продукции;

- план действий при риске развития чрезвычайной фитосанитарной ситуации, вызванной применением агента;

- предписанные НОКЗР условия исследования (источник материала, метод исследования, детальное описание условий изоляции, план действий в случае проникновения организма в окружающую среду из условий изоляции);

- используемые методы обработки стерильных (бесплодных) организмов и показатель их эффективности;

- уровень засоренности агента-энтомофага, предназначенного для расселения искусственно разведенного агента методом наводнения энтомофагом, или допустимый уровень посторонней микрофлоры в продукции, содержащей агенты-микроорганизмы.