7.1 Метод А 7.1.1 Взвешивают образец для испытаний на весах с точностью до 0,0001 г (). 7.1.2 Помещают образец для испытаний в стакан, содержащий 100 мл органического растворителя. 7.1.3 Стакан с образцом для испытаний устанавливают на магнитную мешалку или на ультразвуковую ванну и интенсивно перемешивают до растворения смолы в образце для испытаний. Для понижения температуры кипения растворителей с высоким парциальным давлением, таких как метилэтилкетон или дихлорметан, используют вакуумный насос. Для уменьшения времени растворения смолы допускается нагревать стакан с образцом для испытаний на электроплитке. 7.1.4 Полученный раствор отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре. 7.1.5 Образовавшийся осадок помещают в предварительно взвешенный тигель () и сушат в сушильном шкафу при температуре не менее 100°С в течение не менее 5 мин. 7.1.6 После сушки тигель с осадком охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе и взвешивают с точностью до 0,0001 г () 7.2 Метод Б 7.2.1 Взвешивают образец для испытания на весах с точностью до 0,0001 г (). 7.2.2 Прокаливают фарфоровый тигель при температуре от 500°С до 600°С в муфельной печи и охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе, после чего взвешивают с точностью до 0,0001 г (). 7.2.3 Помещают образец для испытания в тигель и нагревают в муфельной печи при температуре (565±30)°С в течение не более 6 ч до полного сжигания смолы. 7.2.4 Тигель с полученным осадком охлаждают до температуры окружающей среды в эксикаторе и взвешивают с точностью до 0,0001 г (). |