Статус документа
Статус документа

ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем(маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального применения

     4.1 Основные требования


Применяют требования, установленные в ИСО 18113-1.

При использовании символов применяют требования ИСО 15223-1 и ЕН 980.