Статус документа
Статус документа

ГОСТ Р 56592-2015 Добавки минеральные для бетонов и строительных растворов. Общие технические условия

     7 Правила приемки

7.1 МД должны быть приняты техническим контролем предприятия-изготовителя.

7.2 Приемку МД следует проводить партиями. За партию принимают количество МД, последовательно выработанное на предприятии по одной технологии из материалов постоянного качества, сопровождаемое одним документом о качестве, в течение не более чем одной недели и не более 400 т. Объем партии устанавливают в стандартах или технических условиях на МД конкретных видов.

7.3 Приемку количества МД следует проводить по массе.

7.4 Предприятие-изготовитель должно проводить приемо-сдаточные и периодические испытания МД.

Перечень испытаний, их порядок и сроки проведения должны быть указаны в стандартах или технических условиях, по которым выпускают МД конкретных видов.

7.5 Потребитель имеет право на контрольную проверку всех нормируемых показателей качества МД, предусмотренных настоящим стандартом и нормативным документом, по которому выпускается данная конкретная МД. Контрольную проверку качества МД следует проводить по методам, приведенным в ГОСТ Р 56593.

7.6 Партия МД подлежит приемке при условии соответствия всех нормируемых показателей качества требованиям стандартов или технических условий на МД конкретных видов, по которым они выпускаются.

7.7 При неудовлетворительных результатах периодических или приемо-сдаточных испытаний изготовление МД должно быть прекращено до момента устранения причин, вызвавших несоответствие качества МД предъявляемым требованиям.

7.8 Предприятие-изготовитель обязано сопровождать каждую партию МД документом о качестве, в котором указывают:

- наименование предприятия-изготовителя, его товарный знак, адрес и телефон;

- обозначение МД по стандарту или техническим условиям, по которому выпускается МД, и обозначение данного документа;

- номер партии;

- дату изготовления партии;

- массу брутто и массу нетто;

- вид тары и число упаковочных единиц (при наличии упаковки);

- нормируемые значения показателей качества МД и результаты приемо-сдаточных и периодических испытаний;

- штамп технического контроля предприятия-изготовителя;

- подпись лица, ответственного за качество МД.

Для МД, поставляемых в виде суспензий (паст), документ о качестве должен дополнительно содержать сведения о концентрации, температуре и продолжительности хранения добавки.