Методика основана на определении содержания ацетальдегида, ацетона, метилацетата, метилакрилата, этилакрилата, метилметакрилата, изобутилакрилата, бутилакрилата, бутилметакрилата, толуола, стирола, -метилстирола, метанола, этанола в воде хозяйственно-питьевого водоснабжения, воде, расфасованной в емкости, и водных вытяжек из материалов различного состава методом капиллярной газовой хроматографии с использованием пламенно-ионизационных детекторов (ПИД).
Измерение концентраций летучих органических соединений (ЛОС) основано на извлечении их из воды одноразовой газовой экстракцией при нагревании пробы в замкнутом объеме и последующем анализе равновесной паровой фазы на двух параллельных кварцевых капиллярных колонках, идентификации веществ по их временам удерживания и количественному определению методом абсолютной градуировки с помощью пламенно-ионизационных детекторов.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы и границы диапазона измерения концентраций указаны в табл.3.
Таблица 3
Нижний предел измерения в объеме пробы и границы измеряемых концентраций
N | Вещество | Диапазон измеряемых концентраций, мг/дм | Нижний предел измерения в объеме пробы, мкг |
1 | Ацетальдегид | 0,005-0,6 | 0,10 |
2 | Ацетон | 0,005-0,6 | 0,10 |
3 | Метилацетат | 0,005-0,6 | 0,20 |
4 | Метанол | 0,020-0,6 | 0,20 |
5 | Этанол | 0,020-0,6 | 0,20 |
6 | Метилакрилат | 0,005-0,6 | 0,10 |
7 | Этилакрилат | 0,005-0,6 | 0,10 |
8 | Метилметакрилат | 0,005-0,6 | 0,10 |
9 | Изобутилакрилат | 0,005-0,6 | 0,05 |
10 | Бутилакрилат | 0,005-0,6 | 0,05 |
11 | Бутилметакрилат | 0,005-0,6 | 0,05 |
12 | Толуол | 0,005-0,6 | 0,05 |
13 | Стирол | 0,005-0,6 | 0,05 |
14 | -Метилстирол | 0,005-0,6 | 0,05 |
Продолжительность проведения хроматографического анализа составляет 35 мин.