Статус документа
Статус документа

ГОСТ 18165-2014 Вода. Методы определения содержания алюминия (Переиздание с Поправкой)

     6 Фотометрический метод с использованием алюминона (метод Б)

6.1 Сущность метода


Сущность метода заключается в образовании окрашенного комплексного соединения в результате реакции ионов алюминия с алюминоном с последующим фотометрическим определением в диапазоне длин волн от 525 до 540 нм и расчетом массовой концентрации алюминия в пробе анализируемой воды.

6.1.1 Мешающее влияние


Мешающее влияние железа (III), образующего окрашенное соединение, поглощающее в той же спектральной области, что и соединение алюминия, устраняется восстановлением его аскорбиновой кислотой. При этом устраняется также влияние остаточного хлора при концентрации его до 0,5 мг/дм.

При наличии в воде остаточного хлора более 0,5 мг/дм его влияние устраняется добавлением тиосульфата натрия из расчета 100 мг на 1 дм пробы.

6.2 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы, материалы - по 5.2 со следующими уточнениями:

Алюминон (аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты).

Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769, х.ч. или ч.д.а.

Аммоний надсернокислый (персульфат) по ГОСТ 20478, х.ч. или ч.д.а.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат) по ГОСТ 27068, х.ч. или ч.д.а.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч.

Кислота аскорбиновая фармакопейная.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч.

6.3 Подготовка к измерениям

6.3.1 Подготовка посуды - по 5.3.1.

6.3.2 Приготовление раствора соляной кислоты объемной долей 0,3%


Мерную колбу вместимостью 1000 см заполняют примерно до половины объема дистиллированной водой (см. 5.2), осторожно прибавляют 3 см концентрированной соляной кислоты и доводят до метки дистиллированной водой.

Срок хранения приготовленного раствора - не более 6 месяцев.

6.3.3 Приготовление рабочего градуировочного раствора алюминия массовой концентрации 10 мг/дм - по 5.3.5 с использованием раствора соляной кислоты по 6.3.2.

Срок хранения приготовленного раствора - не более 1 месяца.

6.3.4 Приготовление концентрированного ацетатного буферного раствора

В стакане вместимостью 1000 см в 400-500 см дистиллированной воды (см. 5.2) растворяют (400±1) г 3-водного уксуснокислого натрия при нагревании на электрической плитке, не допуская кипения. Охлаждают раствор, осторожно приливают 155 см ледяной уксусной кислоты (см. 5.2), переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой.

Контролируют рН раствора при помощи рН-метра и при необходимости доводят значение рН до (4,9±0,1), прибавляя небольшими порциями раствор гидроокиси натрия (6.3.6) или уксусную кислоту (см. 5.2).