Статус документа
Статус документа

ГОСТ 32295-2013 Методы испытаний химической продукции, представляющей опасность для окружающей среды. Оценка потенциальной способности к биоразложению с использованием активного ила

     3.8 Данные и отчет о проведении тестирования

3.8.1 Обработка результатов

Результаты анализа содержания растворенного органического углерода в поверхностном растворе в тестовых и контрольных отсеках в зависимости от времени изображаются графически. Уровень биоразложения, обнаруженный при тестировании, будет приближаться к уровню контрольного тестирования. Как только различие между двумя уровнями выйдет на постоянный уровень в более чем трех последовательных измерениях, проводятся еще три измерения, и биоразложение, выраженное в процентах, вычисляется по соотношению (1):

,                                                        (1)


где D - биоразложение, %;

О - концентрация исследуемого вещества в пересчете на органический углерод после добавления в тестовый отсек до начала аэрации;

O - концентрация растворенного органического углерода в супернатанте по окончании аэрации;

О - концентрация растворенного органического углерода в супернатанте в контрольном тесте.

Таким образом, уровень биоразложения представляет собой удаление органического углерода в тесте, выраженное в процентах.

Если с самого начала тестирования различий между тестовой и контрольной пробой не наблюдается или различие между ними остается постоянным на уровне менее ожидаемого, то предполагается, что биоразложение не происходит. Дальнейшие тесты необходимы для того, чтобы отличить биоразложение и адсорбцию.


Таблица 1 - Результаты тестов для различных веществ (тест ОЭСР и межлабораторный тест)

Исследуемое вещество

О, мг/л

O - О, мг/л

Биоразложение, %

4-ацетиламинобензол сульфонат

17,2

2,0

85

Тетрапропиленбензол сульфонат

17,3

8,4

51,4

4-нитрофенол

16,9

0,8

95,3

Диэтиленгликоль

16,5

0,2

98,8

Анилин

16,9

1,7

95,9


Продолжительность тестирования составляла 40 дней.


Таблица 2 - Результаты тестирования для циклопентантетракарбоксилата

О, мг/л

O - О, мг/л

Биоразложение, %

17,9

3,2

81,1


Продолжительность тестирования составляла 120 дней.