________________
Подтверждающие данные хранятся в штаб-квартире ASTM International и могут быть получены по запросу исследовательского отчета RR:D02-1589.
12.1 Прецизионность настоящего метода испытания установлена на основании статистического анализа результатов межлабораторных сравнительных испытаний:
Примечание 5 - Прецизионность была установлена в 2004 г. Межлабораторные сравнительные испытания проводили в девяти лабораториях на 6 нефтепродуктах с повторением результатов. Диапазон значений для образцов был от 0,1% масс до 25% масс. Прецизионность и корреляцию результатов испытания, полученных на 10%-ном (по объему) остатке от разгонки и/или с использованием пробирок вместимостью 15 см, не определяли. В приложении Х1 и на рисунке Х1.1 приведена информация об исследовании корреляции результатов испытания по настоящему стандарту и ASTM D 189, проведенного в 1983 г.
________________
Подтверждающие данные хранятся в штаб-квартире ASTM International и могут быть получены по запросу исследовательского отчета RR:D02-1192.
12.2 Повторяемость
Расхождение между последовательными результатами испытаний, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянных рабочих условиях на идентичном испытуемом материале при нормальном и правильном выполнении настоящего метода испытаний, может превышать значения, указанные на рисунке 3, только в одном случае из двадцати.
12.3 Воспроизводимость
Расхождение между двумя единичными и независимыми результатами испытаний, полученными разными операторами в разных лабораториях на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении настоящего метода испытаний, может превышать значения, указанные на рисунке 3, только в одном случае из двадцати.
12.4 Смещение
Настоящий метод испытаний по определению коксового остатка нефтепродуктов не имеет смещения, поскольку коксовый остаток определяется только по условиям настоящего метода испытаний.
1 - воспроизводимость 4,681·10 (% коксового остатка микрометодом +3); 2 - повторяемость 3,161·10 (% коксового остатка микрометодом +3)
Рисунок 3 - Прецизионность определения коксового остатка микрометодом