ГОСТ 147-2013 (ISO 1928-2009) Топливо твердое минеральное. Определение высшей теплоты сгорания и расчет низшей теплоты сгорания (с Поправками, с Изменением N 1)

     6 Реактивы и материалы

6.1 Кислород газообразный, в баллоне, для наполнения калориметрической бомбы до давления 3 МПа, не содержащий горючих примесей и водорода, степень чистоты не менее 99,5% по ГОСТ 5583.

Применение кислорода, полученного методом электролиза воды, не допускается.

6.2 Запал

6.2.1 Проволока для зажигания, одна из перечисленных ниже:

- хромоникелевая, диаметром 0,16-0,20 мм по ГОСТ 2179;

- константановая, диаметром 0,10-0,15 мм по ГОСТ 5307;

- платиновая, диаметром 0,05-0,10 мм по ГОСТ 18389;

- медная, диаметром 0,10-0,15 мм

или другая подходящая проволока с известными тепловыми характеристиками.

6.2.2 Хлопчатобумажная нить для запала из белой целлюлозы по ГОСТ 6309 или эквивалентная ей.

6.3 Материал для футеровки тигля, используют для того, чтобы достичь полноты сгорания кокса, антрацита, высокозольных углей и других малоактивных, плохо сгорающих видов топлива.

6.3.1 Паста из плавленого алюмосиликатного цемента

Плавленый алюмосиликатный цемент, измельченный до максимального размера частиц менее 63 мкм, пригодный для использования при температуре 1400°С, смешивают с водой.

6.3.2 Алюминия оксид, ч.д.а., плавленый, измельченный до прохождения через сито с размером отверстий 180 мкм и остающийся на сите с размером отверстий 105 мкм.

6.3.3 Диск из беззольного кварцевого волокна, являющийся коммерчески доступным изделием.

6.3.4 Асбест волокнистый, прокаленный при 850°С в течение 2 ч. Хранят в эксикаторе над осушающим веществом.

6.4 Растворы для определения азотной и серной кислот в смыве бомбы (см. 9.4.2, 9.5.2 и 9.5.4).

6.4.1 Бария гидроксид, раствор с концентрацией 0,05 моль/дм.

18 г растворяют приблизительно в 1 дм горячей воды в большой колбе. Закрывают колбу пробкой и дают раствору отстояться два дня или до тех пор, пока полностью не выпадет в осадок карбонат бария. Декантируют или сливают с помощью сифона светлый раствор через плотный фильтр в бутыль, которую закрывают пробкой с вставленной в нее трубкой с натронной известью для предохранения раствора от диоксида углерода.

Концентрацию полученного раствора определяют титрованием его раствором соляной кислоты 0,1 моль/дм (см. 6.4.4) с использованием в качестве индикатора фенолфталеина (см. 6.4.6).

6.4.2 Натрия карбонат, раствор с концентрацией 0,05 моль/дм.

Растворяют в воде 5,3 г безводного карбоната натрия, , высушенного в течение 30 мин при температуре от 260°С до 270°С, но не более 270°С. Раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 1 дм и разбавляют водой до метки.

6.4.3 Натрия гидроксид, раствор с концентрацией 0,1 моль/дм.

Раствор готовят из стандарт-титра по прилагаемой инструкции.

Альтернативно растворяют 4,0 г безводного гидроксида натрия в воде. Раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 1 дм и разбавляют водой до метки. Концентрацию полученного раствора определяют титрованием его раствором соляной кислоты 0,1 моль/дм (см. 6.4.4) с использованием в качестве индикатора фенолфталеина (см. 6.4.6). Раствор хранят по 6.4.1 для предохранения от диоксида углерода.

6.4.4 Соляная кислота, раствор с концентрацией 0,1 моль/дм.

Раствор готовят из стандарт-титра по прилагаемой инструкции.