ГОСТ Р МЭК 62083-2013 Изделия медицинские электрические. Требования безопасности к системам планирования лучевой терапии
5 СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
В техническое описание и ИНСТРУКЦИЮ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ должна быть включена информация в соответствии с требованиями настоящего стандарта (см. таблицу 1).
Таблица 1 - Пункты и подпункты настоящего стандарта, которые должны быть отражены в СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ и техническом описании
Контрольный пункт | ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ | Техническое описание |
1 | - | 4.1 |
2 | - | 4.2 |
3 | - | 6.4 а) |
4 | 6.4 с) | - |
5 | 6.4 d) | - |
6 | 6.5 | - |
7 | - | 6.7 а) |
8 | - | 6.7 b) |
9 | 6.8 | - |
10 | 7.1 g) | - |
11 | 7.2 b) | - |
12 | - | 7.3 b) |
13 | 8.1 а) | - |
14 | 8.2 а) | - |
15 | 8.2 с) | - |
16 | 8.3 с) | - |
17 | 9.2 а) | - |
18 | 9.5 а) | - |
19 | - | 10.1 а) |
20 | 10.1 b) | - |
21 | - | 10.2 а) |
22 | 10.2 с) | - |
23 | - | 10.2 с) |
24 | 10.2 d) | - |
25 | - | 10.2 е) |
26 | - | 12 |
27 | 13 | - |
28 | 14 b) | - |
29 | 15 а) | - |
30 | 15 b) | - |
31 | 15 d) | - |
32 | 16 | - |
33 | - | А.1 |
34 | А.3 | - |
35 | - | А.3 |
36 | - | Приложение В |
Примечание - Контрольный пункт дан, как помощь, для проверки соответствия документации. | ||