ГОСТ Р МЭК 61689-2013 Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Оборудование ультразвуковое медицинское терапевтическое. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц

     8.6 Критерии годности по результатам обычных испытаний

Диапазон измеренной номинальной выходной мощности плюс и минус суммарная неопределенность измерений при этих испытаниях с доверительной вероятностью 95% (см. 9.3), должен лежать внутри диапазона, определяемого указанным изготовителем номинальной выходной мощности и ее допусками, оговоренными в соответствии с разделом 5.

Соответствие проверяют измерениями по 7.2.

Диапазон измеренной эффективной площади излучения плюс и минус неопределенность этих измерений при приемо-сдаточных испытаниях с доверительной вероятностью 95% должен лежать внутри диапазона, определяемого указанным изготовителем, номинальным значением эффективной площади излучения и ее допусками, оговоренными в соответствии с разделом 5.

Соответствие проверяют измерениями по 8.3.

Диапазон измеренной эффективной интенсивности плюс и минус неопределенность этих измерений при приемо-сдаточных испытаниях с доверительной вероятностью 95% должен лежать внутри диапазона, определяемого указанным изготовителем, номинальным значением эффективной интенсивности и ее допусками, оговоренными в соответствии с разделом 5.

Соответствие проверяют измерениями по 7.2 и 8.3.

Измеренное значение коэффициента неоднородности пучка плюс суммарная погрешность его определения на приемо-сдаточных испытаниях при доверительной вероятности 95% не должно превышать номинального значения коэффициента неоднородности пучка, оговоренными в соответствии с разделом 5.

Соответствие проверяют измерениями согласно 7.4.7.