ГОСТ Р МЭК 61689-2013 Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Оборудование ультразвуковое медицинское терапевтическое. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц

     7.5 Параметры, определяемые при испытаниях типа

При испытаниях типа должны быть определены и запротоколированы следующие параметры:

- номинальная выходная мощность;

- эффективная площадь излучения лечебной головки;

- эффективная интенсивность при том же самом положении органов управления, что и при измерении номинальной выходной мощности;

- частота акустического воздействия ;

- расстояние от фронтальной поверхности лечебной головки до пика среднеквадратичного давления;

- коэффициент неоднородности пучка ;

- тип пучка;

- длительность импульса, период повторения импульса и коэффициент заполнения для каждого режима модуляции;

- волновая форма модуляции для каждого режима модуляции.

Примечание - Этот набор параметров может быть использован при записи характеристик одиночного образца ультразвукового физиотерапевтического оборудования.

Эти значения должны быть средними, базирующимися на отборе образцов, оговоренном в 9.1. Методами, изложенными в приложении J, должна быть также определена суммарная неопределенность измерений при доверительной вероятности 95%.

Кроме того, для некоторых параметров должны быть определены абсолютные максимумы или абсолютные минимумы:

- Абсолютный минимум эффективной площади излучения должен быть вычислен вычитанием суммарной неопределенности измерения эффективной площади излучения (при доверительной вероятности 95%) из среднего значения эффективной площади излучения;

- Абсолютный максимум коэффициента неоднородности пучка должен быть определен суммированием неопределенности его измерения (при доверительной вероятности 95%) и среднего значения коэффициента неоднородности пучка.