ОСТ 10071-95

Стандарт отрасли

Почвы

Методика определения в почвах сельхозугодий

Дата введения 1995-01-01

Предисловие

1. РАЗРАБОТАН Центральным научно-исследовательским институтом агрохимического обслуживания сельского хозяйства (ЦИНАО).

Внесен Главным управлением химизации и защиты растений с Госхимкомиссией Минсельхозпрода России.

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН в действие заместителем министра сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации А.Г.Ефремовым 14.04.1995 г.

3. Стандарт соответствует ГОСТ Р 1.5-92*.

________________

* На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ Р 1.5-2004, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.

4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ.

     1. Область применения

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к методике определения в почвах сельскохозяйственных угодий с использованием сцинтилляционной гамма-спектрометрии.

Положения настоящего стандарта подлежат применению расположенными на территории Российской Федерации проектно-изыскательскими центрами и станциями (Государственными центрами и станциями) агрохимической службы и другими организациями, осуществляющими контроль за загрязнением почв радионуклидами.

     2. Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 1.2-92* "Государственная система стандартизации. Порядок разработки государственных стандартов Российской Федерации";

________________

* На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ Р 1.2-2004. - Примечание изготовителя базы данных.

ГОСТ Р 1.5-92 "Государственная система стандартизации. Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию стандартов".

     3. Методика определения в почвах сельхозугодий с помощью сцинтилляционной гамма-спектрометрии

3.1. Отбор проб.

Отбор проб почвы для определения производится в соответствии с "Инструкцией по отбору почв при радиационном обследовании загрязнения местности" и "Руководством по организации контроля природной среды в районе расположения АЭС".

3.2. Определение методом сцинтилляционной гамма-спектрометрии.

При проведении измерений на сцинтилляционном гамма-спектрометре следует руководствоваться правилами работы с радиоактивными веществами, нормами радиационной безопасности и правилами работы с электрооборудованием. До включения в работу спектрометра и вспомогательной аппаратуры необходимо проверить наличие заземления. Измерения следует проводить только по истечении времени установления рабочего режима и после подачи рабочего напряжения на блок детектирования согласно паспорту на прибор.

3.2.1. Аппаратура и реактивы.

3.2.1.1. В состав сцинтилляционного гамма-спектрометра входят следующие блоки:

- многоканальный анализатор импульсов АИ-1024-95 по ТУ 95.1019-82* или AM А-03Ф по еФ 2.800.003 ТУ*;

________________

* Документ в информационных продуктах не содержится. За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.

- блок детектирования с кристаллом Nal (TI) размером 63x63 мм типа БДЭГ-2-23 по ТУ 95.721-8;

- блок питания низковольтный типа БНН-168 М или БНН-254 по ЖШ 2.200.419 ТУ;

- блок питания высоковольтный типа БНВ-30 П по ТУ 755-80;

- свинцовый защитный домик;

- персональная электронно-вычислительная машина.

3.2.1.2. Комплект образцовых спектрометрических гамма-источников (ОСГИ) по ТУ 17-3.68.

Образцовый радиоактивный раствор цезия - цезий азотнокислый по ТУИ-170-71.

3.2.2. Градуировка спектрометра.

В задачу градуировки сцинтилляционного гамма-спектрометра входит определение параметров установки, которые позволяют по экспериментальному спектру установить энергию и интенсивность гамма-излучения образца почвы.

3.2.2.1. Энергетическая калибровка гамма-спектрометра.

Для определения энергии гамма-излучения следует установить взаимосвязь между энергией гамма-квантов и положением пиков полного поглощения (фотопиков) в экспериментальном спектре. Для калибровки сцинтилляционного гамма-спектрометра с целью дальнейшего определения интенсивности -излучения (662 кэВ) вполне достаточно двух изотопов из комплекса ОСГИ ( и ). Получение спектра от этих изотопов целесообразно проводить в первой четверти памяти анализатора, добиваясь того, чтобы максимум пика (662 кэВ) находился около 400-канала, а пики от (1170, 1330 кэВ) в районе 700 и 800 канала соответственно. Положение пиков можно изменять путем изменения напряжения на блоке детектирования и изменением коэффициента усиления.