Настоящий нормативный документ устанавливает атомно-эмиссионный метод определения массовых концентраций алюминия, бария, бора, железа, кобальта, марганца, меди, никеля, стронция, титана, хрома и цинка в питьевых, природных и сточных водах с применением индуктивно-связанной плазмы. Диапазоны определяемых концентраций указаны в таблице 1. В зависимости от поставленной задачи проводят определение массовых концентраций элементов как в виде их общего содержания, так и в виде кислото-экстрагируемых, взвешенных или растворенных форм.
Таблица 1
Диапазоны определяемых концентраций
Элемент | Диапазон определяемых концентраций, мг/дм | Диапазон определяемых концентраций, требующий разбавления, мг/дм* |
Алюминий | 0,04-1000 | 100-1000 |
Барий | 0,01-50 | 5-50 |
Бор | 0,04-1000 | 100-1000 |
Железо | 0,01-1000 | 100-1000 |
Кобальт | 0,04-1000 | 100-1000 |
Марганец | 0,005-1000 | 50-1000 |
Медь | 0,04-1000 | 100-1000 |
Никель | 0,04-1000 | 50-1000 |
Стронций | 0,01-1000 | 5-1000 |
Титан | 0,04-1000 | 100-1000 |
Хром | 0,04-1000 | 100-1000 |
Цинк | 0,002-1000 | 50-1000 |
С целью устранения возможных мешающих влияний за счет спектральных наложений (эффекта интерференции) устанавливают оптимальные длины волн для каждого индивидуального прибора (см. приложение 1).
Блок-схемы анализа при определении общего содержания элементов в питьевых, природных и сточных водах приведены в приложениях 2 и 3.
При разбавлении возможен анализ проб с более высокими содержаниями металлов. Предварительное концентрирование путем выпаривания проб позволяет повысить чувствительность определения в 10-30 раз.
Продолжительность одного элементоопределения по одной спектральной линии (три параллельных определения), включая время, необходимое для приготовления градуировочных растворов, стабилизации факела плазмы, промывки системы между определениями и построения градуировочного графика, около двух часов. Продолжительность одного элементоопределения по одной спектральной линии в серии из 10 проб при определении 10 элементов в каждой пробе составляет 5-7 минут.