Профессиональные справочные системы для специалистов
медицинской и фармацевтической промышленности

   

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВИНИЛАЦЕТАТА В ВОДЕ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ*

_______________

* Утверждено Заместителем Главного Государственного санитарного врача СССР В.Е.Ковшило 20 января 1982 г. N 2915-82


Виниловый эфир уксусной кислоты (уксусновиниловый эфир, винилацетат) СН=CН-ОСОСН (Мол. масс. 86,09) при обычной температуре представляет собой бесцветную жидкость, температура кипения 72-73°, удельный вес 0,932 и показатель преломления - 1,4600. Он хорошо растворим в спирте, эфире и гексане. Растворимость в воде составляет 25 мг/л.

Винилацетат при комнатной температуре полимеризуется медленно, под действием ультрафиолетового света или перекисей скорость полимеризации резко повышается. Благодаря способности полимеризоваться он нашел применение в качестве исходного вещества для получения различных полимерных материалов.

Подпороговая концентрация, определенная по токсикологическим характеристикам, составляет 0,2 мг/л.

Предельно допустимая концентрация в воде винилацетата - 0,2 мг/л.

Таким образом винилацетат является достаточно токсичным. Кроме того при разложении полимеров могут выделяться: уксусная кислота, формальдегид и метанол, которые не мешают определению винилацетата в воде.

     ПРИНЦИП МЕТОДА


Метод основан на извлечении винилацетата (ВАЦ) из водных растворов диэтиловым эфиром, упаривании полученных экстрактов и определении методом газо-жидкостной хроматографии.

Чувствительность метода 0,1 мг/л.

     РЕАКТИВЫ И АППАРАТУРА

1. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором

2. Диэтиловый эфир, не содержащий примесей, имеющих время удерживания 4-6 мин

3. Делительные воронки емкостью 200-250 мл

Доступ к полной версии документа ограничен
Этот документ доступен в системах «Техэксперт» и «Кодекс».